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局限性硬皮病或圆形硬皮病是一种罕见的皮肤病，表现为口、鼻、眼和面部周围的皮下组织沿神经干和肌肉出现尖锐硬结，主要表现为脊髓空洞症，偶尔也局限于其他部位。可能伴有神经周围压实。硬化性韧带炎的外部表现是皮肤萎缩、疼痛、横纹肌敏感性和营养受损。病理过程的主要原因尚不清楚。

硬核病领域的第一个有限研究是由美国科学家约翰·达尔文和斯蒂芬·戈德布拉特在上世纪中叶进行的。与此同时，欧洲开始积极研究这种疾病，很快就产生了引入新概念并从中形成单独的疾病分类形式的想法。

在俄罗斯，这个问题的发现者是 D.O.阿赫季亚莫夫。他发现，神经干的硬化病变并不总是伴随着结石的形成，而且当刮擦改变的皮肤时，鹅卵石也不会脱落。局限性菌核有多种临床类型。因此，该疾病有三种主要形式：

微晶粒

它是一种后天性或先天性皮肤病，无明确起病史，并不意味着诱发因素。其特点是真皮各层弥漫性浸润，颈部淋巴结区域皮下组织萎缩。在亚急性病例中，诊断可能很困难或无法诊断；无法根据诊断数据做出诊断。可能存在暂时性雷诺综合症。

局限性硬皮病的特征： * 病变不对称，合并，最常见于脚趾的侧面，手掌侧的手部区域，

局限性硬皮病 (SCL) 或局限性硬皮病（硬水肿）是一种罕见的皮肤病，任何人都可能发生，无论年龄和性别。它的特点是扁平型斑点，可以在身体的任何部位出现。最常见的部位包括面部、颈部、手指和脚趾，较少见的是躯干、臀部、肘部、膝盖和生殖器。这是一种自身免疫性疾病，也就是说，它的发生与体内产生过量抗体有关，这会导致皮肤完整性受到侵犯以及其他相关问题。硬皮病的流行仅限于欧洲和北美的少数国家。每年报告的病例超过20例，但由于不进行显微镜检查或皮肤活检很难做出诊断，因此这个数字不能被认为是可靠的。

局限性硬皮病的症状和诊断 局限性硬皮病的症状包括面部出现红斑性皮肤病变（红斑），

硬皮病是有限的 - 罕见，并且在大多数情况下是慢性的，伴有淋巴充血，苔藓样变，毛细血管扩张和真皮纤维化变化 - 即所谓的。指硬化症。通常，它们位于四肢近端。它们本质上通常是进化的，通常在牛皮癣治愈后进展，并伴有免疫学变化。组织学特征为毛细血管扩张、水肿、棘皮症以及血管周围淋巴浸润和毛细血管痣的形成。抗核因子反应和补体结合增加的结果被认为是阳性的。当用含氮化合物处理时，角质透明球被颗粒状嗜碱性粒细胞取代；随着过程的改善，丘疹的边缘会变得平滑。