限定された強皮症

限局性強皮症、または円形強皮症は、口、鼻、目、顔の周囲、神経幹および筋肉に沿った皮下組織の鋭い硬結の形をとる稀な皮膚疾患で、主に脊髄空洞症を伴い、場合によっては他の場所に局在することもあります。神経周囲の圧迫を伴うこともあります。硬化性靱帯炎の外部症状は、皮膚の萎縮、痛み、感受性の低下、および横紋筋の萎縮によって表されます。病理学的過程の主な原因は不明です。

強痛症の分野における最初の限定的な研究は、前世紀半ばにアメリカの科学者ジョン・ダーウィンとスティーブン・ゴールドブラットによって行われました。同時に、この病気はヨーロッパで積極的に研究され始め、すぐに新しい概念を導入し、それから別の疾病分類学的形式を作成するという考えが生まれました。

ロシアでは、この問題の発見者は D.O. でした。アクチャモフ。彼は、神経幹の硬化性病変が常に石の形成を伴うわけではなく、変化した皮膚をこすっても丸石が落ちないことを発見しました。限局性強膜症にはいくつかの臨床型があります。したがって、この病気には主に 3 つの形態があります。

微粒子

これは明確な発症のない後天性または先天性の皮膚疾患であり、素因を示唆するものではありません。それは、真皮のすべての層のびまん性浸潤と頸部リンパ節の領域の皮下組織の萎縮を特徴とします。亜急性の場合は、診断が困難または診断できない場合があり、診断データに基づいて診断を行うことはできません。一過性レイノー症候群が存在する可能性があります。

限定的強皮症の特徴： * 病変は非対称で、合併しており、ほとんどの場合、足指の側面、掌側の手の領域にあります。

限定的強皮症（SCL）または限定的強皮症（強皮腫）は、年齢や性別に関係なく、誰にでも発生する可能性がある稀な皮膚疾患です。体のどの部分にも発生する可能性のある平らな斑点が特徴です。最も一般的な部位には、顔、首、指、足の指が含まれますが、胴体、臀部、肘、膝、生殖器などはそれほど一般的ではありません。これは自己免疫疾患です。つまり、その発生は体内の過剰な抗体の産生に関連しており、皮膚の完全性の侵害やその他の関連問題を引き起こす可能性があります。強皮症の蔓延はヨーロッパと北アメリカのいくつかの国に限定されています。年間20件以上の症例が報告されていますが、顕微鏡検査や皮膚生検なしで診断を下すのは難しいため、この数字は信頼できるとは言えません。

限局性強皮症の症状と診断 限局性強皮症の症状には、顔に現れる紅斑性皮膚病変（紅斑）、

強皮症は限定的であり、まれであり、ほとんどの場合は慢性であり、リンパ性充血、苔癬化、毛細血管拡張症、および真皮の線維性変化の発症を伴います。強指症。原則として、それらは近位の四肢に局在します。これらは本質的に進化的なものであることが多く、通常は乾癬が治癒した後に免疫学的変化を伴い進行します。組織像は、毛細血管の拡張、浮腫、表皮腫、および血管周囲のリンパ球浸潤および毛細血管上皮母斑の形成を特徴とします。抗核因子に対する反応と補体結合の増加の結果は陽性であると考えられます。窒素含有化合物で処理すると、ケラトヒアリン球は顆粒状好塩基球に置き換えられます。プロセスが改善するにつれて、丘疹の端は滑らかになります。