Công ty TNHH Xơ cứng bì

Xơ cứng bì hạn chế, hay xơ cứng bì tròn, là một bệnh về da hiếm gặp ở dạng cứng cứng rõ rệt của mô dưới da xung quanh miệng, mũi, mắt và mặt, dọc theo các thân thần kinh và cơ, chủ yếu là bệnh rỗng tủy, đôi khi khu trú ở nơi khác. Có thể đi kèm với sự nén quanh dây thần kinh. Các biểu hiện bên ngoài của viêm dây chằng xơ cứng được biểu hiện bằng tình trạng teo da, đau, suy giảm độ nhạy và tình trạng teo cơ của các cơ vân. Nguyên nhân chính của quá trình bệnh lý là không rõ.

Nghiên cứu hạn chế đầu tiên trong lĩnh vực bệnh xơ cứng bì được thực hiện bởi các nhà khoa học Mỹ John Darwin và Stephen Goldblatt vào giữa thế kỷ trước. Đồng thời, căn bệnh này bắt đầu được nghiên cứu tích cực ở châu Âu, và ngay sau đó nảy sinh ý tưởng đưa ra một khái niệm mới và tạo ra một hình thức bệnh học riêng biệt từ nó.

Ở Nga, người phát hiện ra vấn đề này là D.O. Akhtyamov. Ông phát hiện ra rằng các tổn thương xơ cứng của thân dây thần kinh không phải lúc nào cũng đi kèm với việc hình thành sỏi và khi cạo vùng da đã thay đổi, sỏi không rơi ra ngoài. Có một số loại lâm sàng của bệnh xơ cứng bì hạn chế. Vì vậy, có ba dạng bệnh chính:

vi mô

Đây là một bệnh da mắc phải hoặc bẩm sinh không có khởi phát rõ ràng, điều này không hàm ý các yếu tố ảnh hưởng. Nó được đặc trưng bởi sự thâm nhiễm lan tỏa của tất cả các lớp hạ bì và teo mô dưới da trong khu vực của các hạch bạch huyết cổ tử cung. Trong các trường hợp bán cấp, chẩn đoán có thể khó khăn hoặc không có; chẩn đoán không thể được thực hiện dựa trên dữ liệu chẩn đoán. Có thể có hội chứng Raynaud thoáng qua.

Đặc điểm của bệnh xơ cứng bì hạn chế: * các tổn thương không đối xứng, hợp nhất, thường gặp nhất ở các bề mặt bên của ngón chân, ở vùng bàn tay ở phía lòng bàn tay,

Bệnh xơ cứng bì giới hạn (SCL), hay bệnh xơ cứng bì giới hạn (scleroedomas), là một bệnh về da hiếm gặp có thể xảy ra ở bất kỳ ai, bất kể tuổi tác và giới tính. Nó được đặc trưng bởi các đốm phẳng có thể phát triển ở bất kỳ bộ phận nào của cơ thể. Các vị trí phổ biến nhất bao gồm mặt, cổ, ngón tay và ngón chân, và ít phổ biến hơn là thân, mông, khuỷu tay, đầu gối và bộ phận sinh dục. Đây là một bệnh tự miễn, nghĩa là sự xuất hiện của nó có liên quan đến việc sản xuất quá nhiều kháng thể trong cơ thể, có thể dẫn đến vi phạm tính toàn vẹn của da và các vấn đề liên quan khác. Tỷ lệ mắc bệnh xơ cứng bì chỉ giới hạn ở một số quốc gia ở Châu Âu và Bắc Mỹ. Hơn 20 trường hợp mỗi năm được báo cáo, nhưng con số này không thể được coi là đáng tin cậy do khó đưa ra chẩn đoán nếu không kiểm tra bằng kính hiển vi hoặc sinh thiết da.

Các triệu chứng và chẩn đoán bệnh xơ cứng bì giới hạn Các triệu chứng của bệnh xơ cứng bì giới hạn bao gồm các tổn thương da đỏ (ban đỏ) xuất hiện trên mặt,

Bệnh xơ cứng bì có giới hạn - hiếm gặp và trong hầu hết các trường hợp là mãn tính, với sự phát triển của chứng tăng huyết áp bạch huyết, lichen hóa, telangiectasia và những thay đổi xơ hóa ở lớp hạ bì - cái gọi là. xơ cứng. Theo quy luật, chúng khu trú ở các chi gần. Chúng thường có bản chất tiến hóa và thường tiến triển sau khi bệnh vẩy nến được chữa khỏi, kèm theo những thay đổi về miễn dịch. Hình ảnh mô học được đặc trưng bởi sự giãn nở mao mạch, phù nề, acanthosis và sự hình thành thâm nhiễm bạch huyết quanh mạch máu và nevi telangiepithal. Kết quả của phản ứng với yếu tố kháng nhân và tăng cường cố định bổ thể được coi là dương tính. Khi được xử lý bằng các hợp chất chứa nitơ, các hạt keratohyaline được thay thế bằng các hạt basophilia dạng hạt; Các cạnh của sẩn sẽ mịn hơn khi quá trình này được cải thiện.