Sklerodermi begränsad

Begränsad sklerodermi, eller rundad sklerodermi, är en sällsynt hudsjukdom i form av en kraftig induration av den subkutane vävnaden runt mun, näsa, ögon och ansikte, längs nervstammar och muskler, främst med syringomyeli, ibland lokaliserad någon annanstans. Kan åtföljas av perineural packning. Yttre manifestationer av skleroserande ligamentit representeras av atrofi av huden, smärta, nedsatt känslighet och trofism av de tvärstrimmiga musklerna. Huvudorsaken till den patologiska processen är okänd.

Den första begränsade forskningen inom området skleroodymi utfördes av de amerikanska forskarna John Darwin och Stephen Goldblatt i mitten av förra seklet. Samtidigt började denna sjukdom aktivt studeras i Europa, och snart uppstod idén att introducera ett nytt koncept och göra en separat nosologisk form av det.

I Ryssland var upptäckaren av detta problem D.O. Akhtyamov. Han fann att sklerotiska lesioner i nervstammen inte alltid åtföljs av bildning av stenar, och när man skrapar den förändrade huden, faller inte kullerstenar ut. Det finns flera kliniska typer av begränsad skleroduti. Det finns alltså tre huvudformer av sjukdomen:

mikroskel

Det är en förvärvad eller medfödd hudsjukdom utan bestämt debut, vilket inte innebär predisponerande faktorer. Det kännetecknas av diffus infiltration av alla lager av dermis och atrofi av den subkutana vävnaden i området för de cervikala lymfkörtlarna. I subakuta fall kan diagnosen vara svår eller saknas, en diagnos kan inte ställas baserat på diagnostiska data. Övergående Raynauds syndrom kan förekomma.

Funktioner av begränsad sklerodermi: * lesionerna är asymmetriska, smälter samman, oftast på tårnas sidoytor, i handområdet på handflatan,

Scleroderma limited (SCL), eller skleredoderma limited (scleroedomas), är en sällsynt hudsjukdom som kan förekomma hos vem som helst, oavsett ålder och kön. Det kännetecknas av platta fläckar som kan utvecklas i vilken del av kroppen som helst. De vanligaste platserna inkluderar ansikte, hals, fingrar och tår, och mindre vanligt bål, skinkor, armbågar, knän och könsorgan. Detta är en autoimmun sjukdom, det vill säga dess förekomst är förknippad med produktionen av överskott av antikroppar i kroppen, vilket kan leda till en kränkning av hudens integritet och andra relaterade problem. Förekomsten av sklerodermi är begränsad till ett fåtal länder i Europa och Nordamerika. Mer än 20 fall per år rapporteras, men detta antal kan inte anses tillförlitligt på grund av svårigheten att ställa diagnos utan mikroskopisk undersökning eller hudbiopsi.

Symtom och diagnos av sklerodermi begränsad Symtom på sklerodermi begränsad inkluderar erytematösa hudskador (erytemas) som uppträder i ansiktet,

Sklerodermi är begränsad - sällsynt och i de flesta fall kronisk, med utveckling av lymfoid hyperemi, lichenifiering, telangiektasi och fibrotiska förändringar i dermis - den så kallade. sklerodakti. Som regel är de lokaliserade i de proximala extremiteterna. De är ofta evolutionära till sin natur och utvecklas vanligtvis efter att psoriasis har botats, åtföljda av immunologiska förändringar. Den histologiska bilden kännetecknas av kapillär dilatation, ödem, akantos och bildandet av perivaskulära lymfoida infiltrat och telangiepital nevi. Resultaten av reaktionen på antinukleär faktor och ökad komplementfixering anses vara positiva. När de behandlas med kvävehaltiga föreningar ersätts keratohyalinbollar med granulär basofili; Kanterna på paplerna jämnas ut när processen förbättras.