Синдром Гланцмана-Рінікера

Гланцманно-Рінікеровський (Гланцманна, Рінкера) синдром - рідкісне захворювання, яке характеризується зміною властивостей крові та збільшенням її в'язкості. Синонім – синдром підвищеної в'язкості плазми. Захворювання реєструється у всьому світі. Вважається, що захворюваність на синдром Гланцманна – Рінікера серед населення країн Північної Америки в кілька разів вища, ніж у Європі. Цей синдром зустрічається у представників обох статей, а також і у немовлят. У будь-якому випадку це найчастіше спадкова проблема. Генетичні мутації спричиняють зміни в плазмі крові та її складових, клітинах та тканинах. Інші причини виникнення такого синдрому поки що не встановлені. У хворих збільшується час зсідання крові, змінюється морфологія еритроцитів, з'являються набряки. Якщо вчасно не надати допомогу, це може призвести до порушення роботи серцево-судинної системи та стати причиною смерті для пацієнта.

Виникнення захворювання в більшості випадків пов'язане з мутаціями генів на Х-хромосомі, але є і рідкісна В-трисомія 4 хромосоми. Ген HLA-GA – головний маркер