Синдром на Glanzmann-Riniker

Синдромът на Glanzmann-Rinikerovsky (Glanzmann, Rinker) е рядко заболяване, което се характеризира с промени в свойствата на кръвта и повишаване на нейния вискозитет. Синоним: синдром на висок плазмен вискозитет. Болестта се съобщава по целия свят. Смята се, че честотата на синдрома на Glanzmann-Riniker сред населението на Северна Америка е няколко пъти по-висока, отколкото в Европа. Този синдром се среща и при двата пола, както и при кърмачета. Във всеки случай това най-често е наследствен проблем. Генетичните мутации водят до промени в кръвната плазма и нейните компоненти, клетки и тъкани. Други причини за този синдром все още не са установени. При пациенти с болестта се увеличава времето за съсирване на кръвта, променя се морфологията на червените кръвни клетки и се появява оток. Ако не бъде предоставена навреме помощ, това може да доведе до нарушаване на сърдечно-съдовата система и да причини смърт на пациента.

Появата на заболяването в повечето случаи е свързана с мутации на гени на Х-хромозомата, но рядко се среща и В-тризомия на хромозома 4. Генът HLA-GA е основният маркер