グランツマン・リニカー症候群

グランツマン・リニケロフスキー（グランツマン、リンカー）症候群は、血液の性質の変化と粘度の増加を特徴とするまれな病気です。同義語: 高血漿粘度症候群。この病気は世界中で報告されています。北米の人口におけるグランツマン・リニカー症候群の発生率はヨーロッパの数倍高いと考えられています。この症候群は男女問わず発生し、乳児にも発生します。いずれにせよ、これは遺伝的な問題であることがほとんどです。遺伝子変異は、血漿とその成分、細胞、組織の変化を伴います。この症候群の他の原因はまだ確立されていません。この病気の患者では、血液凝固時間が増加し、赤血球の形態が変化し、浮腫が現れます。助けが時間内に提供されない場合、心血管系の破壊につながり、患者が死亡する可能性があります。

ほとんどの場合、この病気の発生は X 染色体上の遺伝子の変異に関連していますが、まれに 4 番染色体の B トリソミーも存在します。 HLA-GA 遺伝子が主要なマーカーです