Тромбоцитопатія Конституційна

Що таке тромбоцитопенія спадкова?

Спадкування вродженої тромбоцитопенії відбувається за аутосомно-рецесивним типом. Це означає, що дефектний ген виникає в кожній із клітин людини, що несуть у своєму геномі мутації від обох батьків, а не лише у разі мутацій однієї клітини

Конституційні тромбоцитопенії – гематологічні розлади, що супроводжуються підвищеною кровоточивістю, зупинками кровотеч або виразковими кровотечами. Конституційний дефект агрегації кров'яних пластинок призводить до їхньої агрегації лише у відповідь на специфічні стимули (адгезію на поверхні судинної стінки). Це може супроводжуватися підвищенням в'язкості крові, геморагічні явища (синці, носові кровотечі), а також спостерігається зниження згортання крові.

– Тромбоцити є найважливішими елементами крові, які виконують функцію регулювання крові у кровоносних судинах.

- У разі тромбоцитопатії конституційної відбувається порушення виробництва тромбоцитів або їх функцій у нормальному кров'яному потоці. Це може призвести до різних форм серцево-судинних порушень та проблем кровообігу.

Історія виникнення тромбоцитопеній-тромбоцитопенічна пурпура, тромбоцитемія мієлолітичний синдром, тромботична тромбоцитарна пурпура синдром Віскотта Олдрича, мікоплазматична пурпура Тромбоцитах, спричинена зловживанням анальгетиками антиагрегантами, ного походження тромбоцитозу ця властивість "протеїнів" тромбоцитів утримувати в крові багатократну норму тромбопоетину. Зниження виробітку тромбоцитів Причин появи тромбоцитарних розладів досить багато: різна частина загальної кількості тромбоцитів може знищуватися внаслідок знищення інфекції, неправильного кровообігу або захворювання нирок. Тромби також можуть утворюватися через в'язкість крові або порушене харчування тканин.