血小板症体質

遺伝性血小板減少症とは何ですか?

先天性血小板減少症の遺伝は常染色体劣性遺伝で起こります。これは、片方の細胞の突然変異の場合だけではなく、両親からゲノムに突然変異を持ったヒト細胞のそれぞれに欠陥遺伝子が発生することを意味します。

体質的血小板減少症は、出血の増加、出血の停止、または潰瘍性出血を伴う血液疾患です。血小板の凝集における構造的欠陥により、特定の刺激（血管壁の表面への付着）に応答してのみ血小板の凝集が引き起こされます。これには、血液粘度の増加、出血現象（打撲傷、鼻血）が伴う場合があり、血液凝固の減少も観察されます。

- 血小板は血液の最も重要な要素であり、血管内の血液を調節する機能を果たします。

- 体質性血小板症の場合、正常な血流における血小板の産生またはその機能に障害が生じます。これは、さまざまな形の心血管障害や循環器系の問題を引き起こす可能性があります。

血小板減少症、血小板減少性紫斑病、血小板血症性骨髄性症候群、血栓性血小板紫斑病の病歴 ウィスコット・アルドリッチ症候群、マイコプラズマ性紫斑病 鎮痛薬の乱用、抗血小板薬、骨髄損傷、腫瘍の発生によって引き起こされる血小板 遺伝性の細胞変換性紫斑病 血小板増加症は血小板の性質であるタンパク質」は、通常のトロンボポエチンの何倍も血中に保持されます。血小板産生の減少 血小板障害の原因は数多くあり、感染症、血行不良、腎臓病の結果、総血小板数のさまざまな部分が破壊されます。血液の粘度や組織の栄養障害によって血栓が形成されることもあります。