Săn sóc của Huntington

Một bệnh di truyền (dị tật bẩm sinh) xảy ra ở một người dưới ảnh hưởng của đột biến gen với cái gọi là. HTT; hiếm khi xảy ra ở người, thường xảy ra ở động vật. Chỉ có một vài trường hợp được mô tả về sự mang gen dị hợp tử ở người, được gọi là sự biến đổi hành vi liên kết với X. Thừa kế chiếm ưu thế với sự thâm nhập không đầy đủ. Các tạp chất protein trong bệnh Huntingon được phát hiện bằng cách kiểm tra bằng kính hiển vi chỉ vài năm sau khi phát bệnh và với số lượng nhỏ ở các cơ và da bị ảnh hưởng.

Múa giật chung (rối loạn múa giật thoái hóa di truyền; HC, GH) là một nhóm rối loạn tâm thần kinh không đồng nhất với mức độ nghiêm trọng khác nhau, được di truyền theo kiểu trội nhiễm sắc thể thường, đột biến gia đình đa gen và được đặc trưng bởi các chuyển động chậm, run rẩy, không đều và rập khuôn với âm lượng và biên độ khác nhau. , đại diện cho các chuỗi hỗn loạn, không đều, một tập hợp các rung động và lặp lại, đôi khi gợi nhớ về mặt lâm sàng các bước nhảy và điệu múa vũ đạo nhất định. Nó được viết tắt phổ biến là múa giật hoặc múa giật. Các biểu hiện giống như múa giật từng đợt xảy ra định kỳ ở những bệnh nhân mắc bệnh Parkinson lan tỏa, bệnh Alzheimer và rối loạn tâm thần. Chorinence phát triển ở những kẻ ngốc. Bất sản tiểu não trong hầu hết các trường hợp đều kết hợp với chứng động kinh và chậm phát triển trí tuệ nghiêm trọng. Bệnh Parkinson giang mai có nhiều tổn thương trong não. Tình trạng giống Parkinson có thể là kết quả của một khối u ở hành tủy, tổn thương đơn độc ở thùy trán, tổn thương các vùng “vận động” của vỏ não, đồi thị hoặc hạch nền, xảy ra trong cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua, cơn nhược cơ và cận ung thư. hội chứng thiếu máu, suy giáp, tăng huyết áp động mạch, tăng huyết áp, rối loạn nhịp tim, xơ vữa động mạch não hoặc huyết khối động mạch não. Tất cả các trường hợp rối loạn vận động khu trú ngoại tháp do nhiễm độc nên được phân loại là múa giật.

Vật liệu cắt phần chủ yếu là các trường hợp rối loạn hóa học thần kinh của múa giật não. Các quan sát cho thấy khả năng ghi lại múa giật sinh sản do nhiều nguyên nhân khác nhau (vô căn, gây ra bởi đường máu hoặc đường qua ổ mắt khác, di truyền) được phát hiện trong các trường hợp kháng thuốc nguyên phát hoặc thứ phát. Trong các mô hình khiếm khuyết tăng sinh vi hạt và dưới kính hiển vi hoặc do mất hoàn toàn chất nhiễm sắc hoặc thay đổi hình thái của nó. Công việc vặt về mặt lâm sàng