ハンチントン舞踏病

いわゆる遺伝子の突然変異の影響下で人に発生する遺伝病（先天異常）。 HTT;人間ではめったに起こりませんが、動物ではより頻繁に起こります。ヒトにおけるヘテロ接合性保菌、いわゆる X 連鎖行動変動の報告例は​​わずかしかありません。不完全な浸透度を伴う優性遺伝。ハンチンゴン病におけるタンパク質封入体は、病気の発症からわずか数年後に顕微鏡検査によって検出され、罹患した筋肉や皮膚に少量検出されます。

一般舞踏病（遺伝性変性舞踏病、HC、GH）は、常染色体優性遺伝、多遺伝子性家族性突然変異を持ち、様々な体積と振幅のゆっくりした震え、不規則で常同的な動きを特徴とする、様々な重症度の神経精神障害の異種群です。 、混沌とした不規則な連鎖、一連の振動と繰り返しを表し、臨床的に特定のダンスのステップや舞踏会のダンスを思い出させることもあります。一般に舞踏病または舞踏病と略称されます。散発性の舞踏病様症状は、びまん性パーキンソニズム、アルツハイマー病、精神病性障害の患者に定期的に発生します。コリンセンスは愚か者に発症します。小脳の無形成は、ほとんどの場合、てんかんおよび重度の精神遅滞を伴います。梅毒性パーキンソニズムでは脳に複数の病変があります。パーキンソン病様症状は、一過性脳虚血発作、筋無力症クリーゼ、および腫瘍随伴性の際に発生する、延髄の腫瘍、前頭葉の単独損傷、皮質の「運動」領域、視床または大脳基底核の損傷の結果である可能性があります。症候群、貧血、甲状腺機能低下症、動脈性高血圧、高血圧、心疾患のリズム、脳血管のアテローム性動脈硬化症または脳動脈の血栓症。酩酊による錐体外路局在の運動障害のすべての症例は舞踏病として分類されるべきである。

断面資料は、脳舞踏病の神経化学的障害を伴う症例が大半を占めています。観察により、一次または二次耐性症例で検出されるさまざまな病因（特発性、血行性または他の経眼窩経路によって引き起こされる、遺伝性）の発生性舞踏病を記録できる可能性が示されています。小核および顕微鏡以下の増殖欠陥、またはクロマチンの完全な喪失またはその形態の変化による小核のモデル。臨床雑用