Chorea Huntington

Eine genetisch bedingte Krankheit (Geburtsfehler), die bei einer Person unter dem Einfluss einer Mutation in einem Gen mit dem sogenannten. HTT; kommt selten beim Menschen vor, häufiger bei Tieren. Es gibt nur wenige beschriebene Fälle einer heterozygoten Übertragung beim Menschen, der sogenannten X-chromosomalen Verhaltensvariabilität. Dominanter Erbgang mit unvollständiger Penetranz. Proteineinschlüsse bei der Huntington-Krankheit werden durch mikroskopische Untersuchung erst mehrere Jahre nach Ausbruch der Krankheit und in geringen Mengen in den betroffenen Muskeln und der Haut nachgewiesen.

Generische Chorea (hereditäre degenerative Chorea-Störung; HC, GH) ist eine heterogene Gruppe neuropsychiatrischer Erkrankungen unterschiedlicher Schwere, die autosomal-dominant vererbt wird, polygene familiäre Mutationen aufweist und durch langsame, zitternde, unregelmäßige und stereotype Bewegungen unterschiedlicher Lautstärke und Amplitude gekennzeichnet ist , das chaotische, unregelmäßige Ketten, eine Reihe von Vibrationen und Wiederholungen darstellt und manchmal klinisch an bestimmte Tanzschritte und choreische Tänze erinnert. Im Volksmund wird es als Chorea oder Choreia abgekürzt. Bei Patienten mit diffusem Parkinsonismus, Alzheimer-Krankheit und psychopathischen Störungen treten periodisch episodische choreoartige Manifestationen auf. Bei Idioten entwickelt sich Chorineszenz. Die Kleinhirnagenesie geht in den meisten Fällen mit Epilepsie und schwerer geistiger Behinderung einher. Syphilitischer Parkinsonismus weist mehrere Läsionen im Gehirn auf. Ein Parkinson-ähnlicher Zustand kann die Folge eines Tumors der Medulla oblongata, einer isolierten Verletzung des Frontallappens, einer Schädigung der „motorischen“ Zonen des Kortex, des Thalamus oder der Basalganglien sein, die während eines vorübergehenden ischämischen Anfalls, einer myasthenischen Krise und einer paraneoplastischen Krise auftreten Syndrom, Anämie, Hypothyreose, arterielle Hypertonie, Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen, Arteriosklerose der Hirngefäße oder Thrombose der Hirnarterien. Alle Fälle von Bewegungsstörungen extrapyramidaler Lokalisation aufgrund einer Intoxikation sollten als Chorea eingestuft werden.

Das Schnittmaterial wird von Fällen mit neurochemischen Störungen der zerebralen Chorea dominiert. Beobachtungen deuten auf die Möglichkeit hin, generative Choreas unterschiedlicher Ätiologie (idiopathisch, durch hämatogene oder andere transorbitale Wege verursacht, erblich) zu erfassen, die in primär oder sekundär resistenten Fällen festgestellt wurden. In Modellen von Mikrokernen und submikroskopischen Proliferationsdefekten oder aufgrund eines vollständigen Verlusts von Chromatin oder Veränderungen seiner Morphologie. Klinisch lästig