亨廷顿舞蹈病

一种遗传性疾病（出生缺陷），是在所谓的基因突变的影响下发生在人身上的。高温试验；很少发生在人类身上，更多发生在动物身上。人类杂合子携带的案例很少，即所谓的 X 连锁行为变异。显性遗传，外显率不完全。亨廷顿病中的蛋白质内含物仅在疾病发作几年后才通过显微镜检查检测到，并且在受影响的肌肉和皮肤中含量很少。

普通舞蹈病（遗传性退行性舞蹈病；HC、GH）是一组不同严重程度的异质性神经精神疾病，以常染色体显性遗传方式遗传，多基因家族突变，其特征是缓慢、颤抖、不规则和刻板的不同音量和幅度的运动，代表混乱、不规则的链条、一组振动和重复，有时临床上让人想起某些舞步和舞蹈。它通常缩写为舞蹈病或舞蹈病。弥漫性帕金森病、阿尔茨海默病和精神疾病患者会定期出现阵发性舞蹈样表现。白痴会发展出脉络律。大多数情况下，小脑发育不全伴有癫痫和严重智力低下。梅毒性帕金森病的大脑有多个病变。帕金森样病症可能是由延髓肿瘤、额叶孤立损伤、皮质“运动”区、丘脑或基底神经节损伤造成的，这些损伤发生在短暂性脑缺血发作、肌无力危象和副肿瘤期间。综合征、贫血、甲状腺功能减退、动脉高血压、高血压、心律失常、脑血管粥样硬化或脑动脉血栓形成。所有因中毒引起的锥体外系运动障碍病例均应归类为舞蹈病。

该部分材料以脑舞蹈症神经化学疾病病例为主。观察表明，有可能记录在原发性或继发性耐药病例中检测到的各种病因（特发性、由血源性或其他经眼眶途径引起、遗传性）的生殖性舞蹈病。在微核和亚显微增殖缺陷模型中，或由于染色质完全丧失或其形态变化而导致。临床杂务