哈勒曼-斯特雷夫-弗朗索瓦综合征

哈勒曼-斯特雷夫-弗朗索瓦综合征

Hallermann-Streiff-François 综合征（也称为下颌眼面畸形）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是面部骨骼、眼睛和下颌的发育异常。

主要症状包括颧骨和上颌骨发育不全、眼距过宽（眼距过大）、上睑下垂（上眼睑下垂）、虹膜和角膜缺损以及牙齿异常。一般来说，智力不会受到影响。

该疾病具有遗传性，并以常染色体显性方式传播。原因是 TWIST1 基因突变。

该综合征最初由德国眼科医生 W. Hallerman 于 1936 年、1950 年由瑞士眼科医生 E. Streiff 和 1966 年由比利时眼科医生 J. Francois 首次描述。

治疗是对症治疗，包括手术矫正面部骨骼和眼睛的缺陷。预后总体良好。

Hallermann-Streiff-François 综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特征是颅骨、面部、下颌和眼睛畸形，以及一些神经和内分泌异常。这种情况通常出现在婴儿或 5 岁以下儿童中，但有时也可见于成人。

该综合征于 2001 年由德国眼科医生 Werner Hallermann、瑞士眼科医生 Eberhard Streiff 和比利时眼科医生 Jacques 首次描述

现代医学中，出现了很多新术语，但有时普通人并不清楚。然而，如果一个人生病了，那么他就准备好为了健康付出任何代价。

Hallerman Streiff Francois 患有先天性下颌发育不全和不对称的问题。不对称的出现是由于胚胎原基低、下颌和鼻窦的甲状旁腺发育以及颞下颌关节发育障碍所致。

当被诊断出患有哈勒曼·斯特雷夫综合症时，一个人会看到自己外表上的所有缺陷，甚至是最和谐的比例，这就是他心情不好和自卑的原因。如果不及时注意，症状只会随着年龄的增长而加剧。