拉森-约翰逊综合症

拉森-约翰逊综合征

拉森-约翰逊综合征或拉森-约翰逊综合征(S.Larsen 和 S.Johansson)被称为晶状体从眼睛前后轴脱位。这种疾病最常发生在年轻人中,但也可能影响儿童甚至老年人。该疾病的原因之一是头部受到打击或瘀伤造成的创伤。然而,拉尔森-约翰逊综合征还有其他原因。首先,这是血管功能不正常。由于血管病变,血液循环受到干扰,这也会导致晶状体移位。有时,患有拉森-约翰逊综合征时,即使血液循环良好,晶状体也会发生移位。



Larsen-Johansson 综合征是一种遗传性多囊肾病,主要与碳酸酐酶 II 缺乏有关。肾脏受到影响,如果不及时治疗,就会出现肾衰竭。诊断基于负责产生碳酸酐 II 的基因的特征性变化、临床检查和尿液生化分析。

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拉森-约翰逊综合征是一种罕见的遗传性疾病,好发于 6 至 24 个月大的儿童。它与结缔组织发育受损有关,并可能导致骨骼、关节和内脏器官变形。

该综合征于 1917 年由挪威外科医生 Larsen 和瑞典外科医生 Johansson 首次描述。他们观察到患者的症状,后来被认为是这种疾病的典型症状。

拉森-约翰森综合征的特点是以下症状:

– 骨骼和关节变形
– 骨骼生长受损
– 内脏器官发育异常
– 心脏和肺部疾病

该综合征的治疗通常涉及矫正骨和关节畸形的手术。在某些情况下,可能需要器官移植。

拉森-约翰逊综合征患者的预后取决于症状的严重程度及其进展程度。有些患者如果得到及时的医疗护理,可以过上正常的生活。然而,在大多数情况下,这种疾病会导致残疾,需要持续护理。