洛尔塔-雅各布萎缩性粘膜粘连大疱性皮炎（E.洛尔塔-雅各布）

洛塔-雅各布萎缩性粘膜大疱性皮炎。 Lorta Jacob 有 ICD 代码，我无法写出它，因为它属于皮肤科​​医生。大疱性表皮松解症、大疱性类天疱疮、家族性良性口腔和喉部天疱疮。全身或局部大疱性疱疹样皮炎、口腔大疱性营养不良。萎缩性皮肤营养不良、大疱性天疱疮样皮肤病（粘膜大疱性缺损）。闭锁

洛拉-雅克萎缩性大疱性皮肤粘膜炎（E. Lorat-Jarobi）是一种罕见的皮肤病，其特征是形成炎性水疱和粘膜炎，并在口、鼻、鼻等部位的皮肤粘膜上形成溃疡。外阴和肛门。这种疾病以法国医生 Lorte-Jacou 的名字命名，他对这种病理学进行了详细的描述。此外，Lohr-Jacoby综合征也很突出，其特点是对中枢神经系统、肝脏和淋巴结的损害。

Lorata-Jacobu 天疱疮是老年（35-60 岁）的特征，多见于女性。疾病发作时，患者会感到吞咽、说话时疼痛以及口腔周围疼痛。口腔、脸颊粘膜出现白色或透明水泡，相互融合形成痂皮。舌头的外露表面覆盖着一层白色、粗糙的苔藓。皮肤损伤伴有瘙痒、烧灼感和疼痛。瘙痒逐渐消失，伤口和溃疡愈合。与此同时，上呼吸道粘膜炎症可能出现各种表现，在某些情况下，中枢神经系统受到影响。

该病病程迅速，感染水痘带状疱疹病毒后 2-4 周开始出现症状。 Lorta Jacobo 的定义是皮肤病变出现前六周出现淋巴结肿大。皮疹大多集中在面部和鼻咽部，但胸部、背部和腹部也会受到影响。几乎所有患者的疾病都发生在胃肠道。

通常这种疾病是单侧的，持续数周，之后疾病会暂时消失。由此产生的烧伤几乎总是因感染而复杂化。如果不及时治疗，大约 96% 的患者会在两年内死亡。诊断是根据病史和检查以及自身抗体皮试结果进行的。治疗结合使用抗菌药物和谷氨酰胺替代疗法。

洛塔-雅各布皮肤病是一种大疱性自身免疫性皮肤反应。这是天疱疮的一种形式。尽管外观和位置不同，但该疾病与其他类型的疾病具有相似的症状，例如 Hailey-Hailey 或先天性良性天疱疮。该疾病的许多特征也是其他皮肤病的特征。例如，鳞状地衣。

洛塔尔·雅克（Lorat-Jacobe）这个名字是由一位患有这种疾病的妇女得来的。不仅皮肤受到影响，角膜也溃烂。 1925年，对受害者尸体进行尸检后，病因揭晓。

洛尔塔·雅各布萎缩性粘膜突大疱性皮炎（Lortat Jacob (E Lortet Jacob, 1848-1936)）是一种非常罕见的皮肤病。它是一种慢性进行性皮肤病，其特征为红斑、脱屑、局部糜烂和水疱。据推测，该疾病存在遗传倾向。根据文献，患病率为每 100 万人口 0.064-0.1 例。男性患病率高于女性，比例为 3.5:1。在后面