Kugelberg-Welander xəstəliyi

Kugelberg-Welander xəstəliyi (KWD) əzələ atrofiyası və mütərəqqi fibrilogen tremor ilə xarakterizə olunan nadir bir genetik xəstəlikdir. Digər adlarla da tanınır: psevdomotor distrofiya, yalançı əzələ distrofiyası və ya Landwehr-Sachs miyopatik atrofiyası. Xəstəliyi ilk dəfə 20-ci əsrin ortalarında İsveç nevroloqları Eva Kugelberg və Ludwig Welander təsvir etmişdir. Ancaq onun səbəbi və meydana gəlmə mexanizmi yaxşı başa düşülməmişdir. Diaqnoz müəyyən bir klinik şəkil və xarakterik biokimyəvi parametrlər əsasında qoyulur. Dünyada yalnız bir neçə onlarla CVD diaqnozu qoyulmuşdur. Xəstəliyin xüsusi müalicəsi yoxdur, lakin dəstəkləyici müalicə istifadə olunur. Bu, xəstənin ömrünü uzun illər uzatmağa və onun varlığının keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa imkan verir. Statistikaya görə, uşaqlarda xəstəliyin riski 8000 uşaqdan 1-dir

Kugelberg Welander (KGV) bədəndəki əzələlərə və sinirlərə təsir edən nadir bir genetik xəstəlikdir. Bu mürəkkəb sinir-əzələ xəstəliyi bir çox fərqli adla gedir və aşağı ətraflarda əzələ iflicinə səbəb olur. Bu xəstəlik ilk dəfə 1894-cü ildə İsveç nevroloqu tərəfindən təsvir edilmişdir.