Kugelberg-Welander-Krankheit

Die Kugelberg-Welander-Krankheit (KWD) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Muskelschwund und fortschreitenden fibrillogenen Tremor gekennzeichnet ist. Auch unter anderen Namen bekannt: pseudomotorische Dystrophie, pseudomuskuläre Dystrophie oder myopathische Landwehr-Sachs-Atrophie. Die Krankheit wurde erstmals Mitte des 20. Jahrhunderts von den schwedischen Neurologen Eva Kugelberg und Ludwig Welander beschrieben. Die Ursache und der Entstehungsmechanismus sind jedoch nicht vollständig verstanden. Die Diagnose wird anhand eines spezifischen Krankheitsbildes und charakteristischer biochemischer Parameter gestellt. Weltweit werden nur wenige Dutzend Fälle von Herz-Kreislauf-Erkrankungen diagnostiziert. Für die Krankheit gibt es keine spezifische Behandlung, es wird jedoch eine unterstützende Behandlung eingesetzt. Dadurch ist es möglich, das Leben des Patienten um viele Jahre zu verlängern und seine Lebensqualität zu verbessern. Laut Statistik liegt das Krankheitsrisiko bei Kindern bei 1 Kind von 8000

Kugelberg Welander (KGV) ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Muskeln und Nerven im Körper betrifft. Diese komplexe neuromuskuläre Erkrankung hat viele verschiedene Namen und führt zu Muskellähmungen in den unteren Extremitäten. Diese Krankheit wurde erstmals 1894 von einem schwedischen Neurologen beschrieben.