Economo-Fisher-Syndrom

Das Economy-Fisher-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die sich bei Kindern im frühen Alter in Form eines Hör- und Sehverlusts äußert. Das Syndrom ist nach den österreichischen Neurologen Karl Economo und Otto Fischer benannt, die es 1913 beschrieben haben.

Das Economy-Fisher-Syndrom ist mit einer Mutation im SLC26A4-Gen verbunden, das ein Protein kodiert, das für die Übertragung von Signalen von Zellen in der Netzhaut und im Innenohr an das Gehirn erforderlich ist. Diese Mutation führt zu einer Störung der Übertragung dieser Signale, was wiederum zu einem Verlust des Seh- und Hörvermögens führt.

Die Symptome des Economy-Fisher-Syndroms treten normalerweise in den ersten beiden Lebensjahren eines Kindes auf. Kinder mit diesem Syndrom können Probleme beim Sprechen, Hören und Sehen sowie Probleme mit der motorischen Koordination und dem Gleichgewicht haben.

Die Behandlung des Economy-Fisher-Syndroms umfasst eine auditive und visuelle Rehabilitation sowie eine medikamentöse Therapie zur Verbesserung der Nervensignalübertragung. Da das Syndrom jedoch erblich bedingt ist, kann die Behandlung nur symptomatisch erfolgen und nicht die zugrunde liegende Krankheitsursache beseitigen.

Das Economo-Fisher-Syndrom ist eine mysteriöse Krankheit, bei der es zu Muskellähmungen der oberen Extremitäten kommt und sich eine Ganglionopathie (eine Erkrankung des peripheren Nervensystems) entwickelt. Das Phänomen wurde erstmals 1906 von einer Gruppe italienischer Wissenschaftler beschrieben, die das Vorhandensein eines einzigartigen Syndroms vermuteten