Hartnup-Krankheit

Die Hartnup-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit, die mit einer gestörten Aufnahme der Aminosäure Tryptophan im Darm einhergeht. Infolgedessen treten bei einer Person eine Reihe von Symptomen auf:

1. Mentale Behinderung
2. Verdickung und Rauheit der Haut, insbesondere bei Sonneneinstrahlung
3. Beeinträchtigte Bewegungs- und Gangkoordination

Klinisch ähnelt Morbus Hartnup der Pellagra, da beide Erkrankungen mit einem Tryptophanmangel einhergehen. Die Hauptbehandlungsmethode ist die Einnahme von nikotinamidhaltigen Medikamenten. Eine proteinreiche Ernährung wird ebenfalls empfohlen.

Die Hartnup-Krankheit ist eine seltene genetische Erkrankung. Die Übertragung erfolgt autosomal-rezessiv. Eine rechtzeitige Diagnose und eine adäquate Therapie ermöglichen es, gute Behandlungsergebnisse zu erzielen und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Die Hartnup-Krankheit oder tripperagonale Geistesdystrophie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit einem raschen intellektuellen und geistigen Verfall einhergeht. Und auch das Vorliegen einer spezifischen tryptischen azidotischen Toxikose bei Patienten

Diese Krankheit betrifft eine kleine Anzahl von Menschen. Wissenschaftler haben es bei 278 Menschen auf dem Planeten entdeckt; in der Liste ist die Krankheit die einhundertneunthäufigste Krankheit.

Es äußert sich in einer langsamen geistigen Entwicklung über einen Zeitraum von durchschnittlich vier bis sechs Jahren.

Der gesamte Körper der Betroffenen ist mit einem charakteristischen „Dickbauch“ (der sogenannten intensiven Pigmentierung der Haut) bedeckt. An Rumpf, Hals und Armen bilden sich Café-au-lait-Flecken, die sich auf Gesicht und Arme ausbreiten können. Im Bereich der Rötung sind deutliche Unterschiede in der Hautfarbe zu beobachten. Die Krankheit verursacht auch eine erhebliche Verschlechterung der kognitiven Fähigkeiten und eine verzögerte Entwicklung. Patienten leiden häufig unter Störungen

Die Hartn-Krankheit (auch bekannt als Hartnup-Krankheit oder transallergische zelluläre Akrasie) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine gestörte Absorption der Aminosäure Tryptaphan gekennzeichnet ist. Aufgrund dieses Defekts treten bei Patienten verschiedene Symptome auf, darunter geistige Behinderung, raue Haut, Veränderungen des Muskeltonus und andere. Die Krankheit ist in benannt