Πρόωρη γήρανση του ανθρώπινου σώματος

Η πρόωρη γήρανση είναι μια κατάσταση πρόωρης τροποποίησης των κυττάρων λόγω γενετικών, συμπεριφορικών ή παθολογικών λόγων. Αυτό εκδηλώνεται κυρίως με απώλεια ελαστικότητας του δέρματος και μειωμένη γνωστική λειτουργία.

Ποιοι είναι όμως οι λόγοι που οδηγούν στην πρόωρη γήρανση;

Τι είναι η πρόωρη γήρανση

Δεν υπάρχει ακριβής ορισμός της ηλικίας κατά την οποία ένα άτομο γερνάει, αλλά, κατά κανόνα, αυτό το ορόσημο εντοπίζεται γύρω στα 65 έτη, την περίοδο που οι περισσότεροι άνθρωποι ολοκληρώνουν την κύρια εργασιακή τους δραστηριότητα.

ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ Η πρόωρη γήρανση λέγεται ότι συμβαίνει όταν οι αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία αρχίζουν να εμφανίζονται πριν από αυτή τη στιγμή..

Η γήρανση είναι μια φυσική διαδικασία που ξεκινά από τη γέννηση και συνεχίζεται σε όλη τη ζωή, που χαρακτηρίζεται από μια σταδιακή αύξηση της εντροπίας (μια συνάρτηση που περιγράφει καταστάσεις ισορροπίας και διαταραχής σε ένα σύστημα) των πολύπλοκων συστημάτων του σώματός μας.

Η γήρανση χαρακτηρίζεται από αλλαγές στις ποιότητες των βιολογικών κυττάρων που αποτελούν το σώμα. Πιο συγκεκριμένα, ο αριθμός των κυττάρων μειώνεται και, ταυτόχρονα, μειώνεται η λειτουργικότητά τους.

Οι βιολογικοί λόγοι αυτού του μηχανισμού σχετίζονται με:

1. Επιδείνωση του μηχανισμού πρωτεϊνοσύνθεσης
2. Συσσώρευση σφαλμάτων κατά την αντιγραφή DNA

Πρόωρη γήρανση είναι ένα πρόβλημα που επηρεάζει το 20% των ανθρώπων. Παρά τη σημαντική αύξηση του μέσου προσδόκιμου ζωής, υπάρχουν εξίσου πολλοί παράγοντες που μπορεί να επιταχύνει τη διαδικασία φυσιολογικής γήρανσης, που κυμαίνονται από περιβαλλοντικούς παράγοντες, τρόπο ζωής, μέχρι την παρουσία γενετικής παθολογίας.

Συμπτώματα γήρανσης – εκδηλώσεις στο δέρμα και τον εγκέφαλο

Οι μετασχηματισμοί που υφίσταται το ανθρώπινο σώμα με την ηλικία επηρεάζουν όλα τα όργανα και τους ιστούς:

1. καρδιαγγειακό σύστημα: το εύρος της ροής του αίματος μειώνεται και η ακαμψία του καρδιακού μυός αυξάνεται.
2. αναπνευστικό σύστημα: λιγότερο οξυγόνο εισέρχεται στο αίμα.
3. ανοσοποιητικό σύστημα: η παραγωγή αντισωμάτων μειώνεται.
4. μυοσκελετικό σύστημα: το ασβέστιο ξεπλένεται από τα οστά, τα οποία γίνονται πιο εύθραυστα.
5. όργανα αίσθησης: πρεσβυωπία και προβλήματα ακοής.

Όμως, μεταξύ τα πρώτα συμπτώματα της πρόωρης γήρανσης υπάρχουν αλλαγές στον εγκέφαλο και το δέρμα.

Δέρμα γίνεται λεπτότερος, λόγω της σταδιακής απώλειας ελαστίνης και κολλαγόνου, οι μύες χάνουν τον τόνο, εμφανίζονται βαθιές ρυτίδες και το δέρμα αρχίζει να κρεμάει.

Εγκέφαλος χάνει ορισμένους νευρώνες και νευρικές συνδέσεις με επακόλουθο μειωμένη γνωστική λειτουργία, όπως η μνήμη και η ικανότητα επεξεργασίας, αλλαγές στη συμπεριφορά.

Αιτίες – γονίδια, συμπεριφορά και παθολογικές καταστάσεις

Πολλοί παράγοντες μπορούν να επιταχύνουν τη γήρανση, μερικοί από αυτούς σχετίζονται με παθολογίες, άλλοι είναι μη παθολογικοί.

Παράγοντες που δεν εξαρτώνται από ασθένειες είναι:

1. γενετικούς παράγοντες: Τα γονίδια κάθε ατόμου μπορεί να είναι περισσότερο ή λιγότερο προδιατεθειμένα σε ορισμένες ασθένειες.
2. περιβαλλοντικοί παράγοντες: ορισμένες περιοχές κατοικίας ενέχουν μεγαλύτερο ή μικρότερο κίνδυνο ασθένειας.
3. ΤΡΟΠΟΣ ΖΩΗΣ: η κακή διατροφή, η καθιστική ζωή, το κάπνισμα, το αλκοόλ και τα ναρκωτικά μπορούν να βλάψουν πολλά όργανα, γεγονός που επιταχύνει τη φυσιολογική γήρανση.
4. κοινωνικοπολιτισμικούς παράγοντες: Οι ηλικιωμένοι που διατηρούν κοινωνικές επαφές ή ενδιαφέροντα διατηρούν τον εγκέφαλό τους ενεργό και είναι λιγότερο επιρρεπείς σε άνοια και κατάθλιψη.
5. Ήλιος: Υπεύθυνος για πολλές δερματικές αλλαγές που οφείλονται στις αρνητικές επιπτώσεις των υπεριωδών ακτίνων.

Η πρόωρη γήρανση μπορεί να σχετίζεται με την πρώιμη εμφάνιση ασθενειών που χαρακτηρίζουν τους ηλικιωμένους:

1. Νόσος Αλτσχάιμερ και άλλες άνοιες: αλλαγές στον εγκέφαλο που προκαλούν απώλεια μνήμης και άλλες γνωστικές δυσλειτουργίες.
2. Διαβήτης: αυξημένα επίπεδα γλυκόζης που απαιτούν θεραπεία με ινσουλίνη.
3. οστεοπόρωση και οστεοαρθρίτιδαπου σχετίζονται με την απώλεια ασβεστίου από τα οστά και τον αρθρικό χόνδρο.
4. Νόσος Πάρκινσον: μια εκφυλιστική παθολογία του εγκεφάλου που προκαλεί τρόμο και δυσκολία στην κίνηση.
5. ακράτεια ούρων: αδυναμία ελέγχου της ούρησης.
6. αθηροσκλήρωση και καρδιαγγειακά νοσήματα: Η σκλήρυνση των αρτηριών λόγω της αθηρωματικής πλάκας αυξάνει τον κίνδυνο καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων.
7. καταρράκτη και πρεσβυωπία: θόλωση του φακού και δυσκολία εστίασης σε κοντινά αντικείμενα.
8. υποθυρεοειδισμός: Μειωμένη παραγωγή θυρεοειδικών ορμονών λόγω αναιμίας, χαμηλής θερμοκρασίας σώματος και καρδιακής ανεπάρκειας.

Επιπλέον, υπάρχει μια ομάδα σπάνιες γενετικές ασθένειες, που οδηγούν άμεσα σε αφύσικη και πρόωρη γήρανση:

1. σύνδρομο Werner
2. προγηρία ή σύνδρομο Hutchinson-Gilford
3. Σύνδρομο Down
4. Σύνδρομο Μπλουμ
5. τριχοθειοδυστροφία
6. δερματοπάθεια

Πώς να αποτρέψετε την πρόωρη γήρανση

Ο τρόπος για την καταπολέμηση της πρόωρης γήρανσης, εάν δεν σχετίζεται με συγκεκριμένες ασθένειες, ξεκινά με σωστό τρόπο ζωής.

Πρόσφατες έρευνες έχουν δείξει ότι η σωστή διατροφή, η σωματική δραστηριότητα και η μείωση του οξειδωτικού στρες αυξάνουν τη δραστηριότητα τελομεράση, ένα ένζυμο που επιμηκύνει τα τελομερή (το τελικό μέρος των χρωμοσωμάτων), τα οποία έχουν ως στόχο να αποτρέψουν την απώλεια πληροφοριών κατά την αντιγραφή των χρωμοσωμάτων.

Διατροφή πλούσια σε φρούτα, λαχανικά και δημητριακά ολικής αλέσεως, χαμηλά σε λιπαρά και επεξεργασμένους υδατάνθρακες, εμποδίζει τη συσσώρευση υπερβολικού σωματικού βάρους, που είναι η αιτία ασθενειών όπως η αθηροσκλήρωση, τα καρδιαγγειακά νοσήματα, ο διαβήτης και οι νεφρικές παθήσεις.

Φυσική άσκηση όχι μόνο έχει προληπτική δράση κατά των καρδιαγγειακών παθήσεων, αλλά διεγείρει επίσης την αποκατάσταση των νευρώνων, μειώνοντας τους κινδύνους νευροεκφυλιστικών διαταραχών και άνοιας.

Οξειδωτικό στρεςπου προκαλείται από τις ελεύθερες ρίζες, όχι μόνο προκαλεί πολλές ασθένειες, αλλά βλάπτει και τις κυτταρικές μεμβράνες. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να εισαχθούν πρόσθετα αντιοξειδωτικά μέσω της διατροφής, όπως οι πολυφαινόλες, καθώς και βιταμίνες που μειώνουν τις επιπτώσεις των ελεύθερων ριζών.

Βλαστοκύτταρα

Οι μελλοντικές θεραπείες είναι πιθανό να βασίζονται σε βλαστοκύτταρα, τα οποία είναι αδιαφοροποίητα κύτταρα και μπορούν να γίνουν οποιοδήποτε είδος εξειδικευμένου κυττάρου στο σώμα.

Στο μέλλον, θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για την επισκευή ή την αντικατάσταση κατεστραμμένου ιστού.

Γονιδιακή θεραπεία

Έρευνα σε γονιδιακή θεραπεία, δηλαδή η σειρά μετάδοσης του γενετικού υλικού, σχετίζεται κυρίως με τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον και του Αλτσχάιμερ.

Η ανθρωπότητα δεν έχει μάθει ακόμη να καταπολεμά όλες τις ασθένειες. Η προγηρία, ή το σύνδρομο πρόωρης γήρανσης, θα πρέπει επίσης να θεωρείται ανίατη ασθένεια.

Τι είναι το σύνδρομο πρόωρης γήρανσης

Ο κόσμος άρχισε να μιλάει για την προγηρία για πρώτη φορά σχετικά πρόσφατα. Αυτό δεν προκαλεί έκπληξη, επειδή η ασθένεια είναι εξαιρετικά σπάνια - 1 φορά σε 4-8 εκατομμύρια ανθρώπους. Η ασθένεια εμφανίζεται σε γενετικό επίπεδο. Η διαδικασία γήρανσης επιταχύνεται περίπου 8-10 φορές. Δεν υπάρχουν περισσότερα από 350 παραδείγματα ανάπτυξης της προγηρίας στον κόσμο.

Η ασθένεια επηρεάζει περισσότερο τους άνδρες από τις γυναίκες (1,2:1).

Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από σοβαρή καθυστέρηση της ανάπτυξης (εκδηλώνεται από μικρή ηλικία), αλλαγές στη δομή του δέρματος, απουσία τριχών και δευτερογενών σεξουαλικών χαρακτηριστικών, καθώς και καχεξία (εξάντληση του σώματος). Τα εσωτερικά όργανα συχνά δεν έχουν αναπτυχθεί πλήρως και το άτομο φαίνεται πολύ μεγαλύτερο από την πραγματική του ηλικία.

Η προγηρία είναι μια γενετική ασθένεια που εκδηλώνεται ως υπανάπτυξη και πρόωρη γήρανση του οργανισμού.

Η ψυχική κατάσταση ενός ατόμου που πάσχει από προγηρία αντιστοιχεί στη βιολογική ηλικία.

Η προγηρία δεν θεραπεύεται και προκαλεί την ανάπτυξη αθηροσκλήρωσης (χρόνια αρτηριοπάθεια), η οποία τελικά οδηγεί σε καρδιακές προσβολές και εγκεφαλικά. Το αποτέλεσμα της παθολογίας είναι ο θάνατος.

Μορφές της νόσου

Η προγηρία χαρακτηρίζεται από πρόωρο μαρασμό του σώματος ή υπανάπτυξή του. Η ασθένεια περιλαμβάνει:

1. παιδική μορφή (σύνδρομο Hutchinson-Gilford);
2. ενήλικη μορφή (σύνδρομο Werner).

Η προγηρία στα παιδιά μπορεί να είναι συγγενής, αλλά τις περισσότερες φορές τα πρώτα σημάδια της νόσου εμφανίζονται στο δεύτερο ή τρίτο έτος της ζωής.

Η προγηρία στους ενήλικες εμφανίζεται διαφορετικά. Η ασθένεια μπορεί να ξεπεράσει ξαφνικά ένα άτομο στην ηλικία των 14-18 ετών. Η πρόγνωση σε αυτή την περίπτωση είναι επίσης δυσμενής και οδηγεί σε θάνατο.

Βίντεο: progeria, ή νέοι ηλικιωμένοι

Λόγοι για την ανάπτυξη της προγηρίας

Τα ακριβή αίτια της προγηρίας δεν έχουν ακόμη ανακαλυφθεί. Υπάρχει η υπόθεση ότι η αιτιολογία της ανάπτυξης της νόσου σχετίζεται άμεσα με τη διαταραχή των μεταβολικών διεργασιών στον συνδετικό ιστό. Οι ινοβλάστες αρχίζουν να αναπτύσσονται μέσω της κυτταρικής διαίρεσης και της εμφάνισης περίσσειας κολλαγόνου με χαμηλά επίπεδα γλυκοζαμινογλυκάνης. Ο αργός σχηματισμός ινοβλαστών είναι ένας δείκτης της παθολογίας της μεσοκυτταρικής ύλης.

Αιτίες προγηρίας στα παιδιά

Η αιτία της ανάπτυξης του συνδρόμου προγηρίας στα παιδιά είναι οι αλλαγές στο γονίδιο LMNA. Είναι αυτός που είναι υπεύθυνος για την κωδικοποίηση της λαμίνης Α. Μιλάμε για μια ανθρώπινη πρωτεΐνη από την οποία δημιουργείται ένα από τα στρώματα του κυτταρικού πυρήνα.

Συχνά η προγηρία εκφράζεται σποραδικά (τυχαία). Μερικές φορές η ασθένεια παρατηρείται σε αδέρφια (απόγονους από τους ίδιους γονείς), ιδιαίτερα σε γάμους που σχετίζονται με αίμα. Αυτό το γεγονός υποδεικνύει μια πιθανή αυτοσωματική υπολειπόμενη μορφή κληρονομικότητας (εκδηλώνεται αποκλειστικά σε ομοζυγώτες που έλαβαν ένα υπολειπόμενο γονίδιο από κάθε γονέα).

Κατά τη μελέτη του δέρματος των φορέων της νόσου, καταγράφηκαν κύτταρα στα οποία η ικανότητα διόρθωσης της βλάβης στο DNA ήταν μειωμένη, καθώς και η αναπαραγωγή γενετικά ομοιογενών ινοβλαστών και η αλλαγή του εξαντλημένου χόριου. Ως αποτέλεσμα, ο υποδόριος ιστός τείνει να εξαφανίζεται χωρίς ίχνος.

Η προγηρία δεν κληρονομείται

Έχει επίσης καταγραφεί ότι το υπό μελέτη σύνδρομο Hutchinson-Gilford σχετίζεται με παθολογίες σε κύτταρα φορείς. Οι τελευταίοι απλώς δεν μπορούν να απελευθερωθούν πλήρως από τις ενώσεις του DNA που προκαλούνται από χημικούς παράγοντες. Όταν εντοπίστηκαν κύτταρα με το περιγραφόμενο σύνδρομο, οι ειδικοί διαπίστωσαν ότι δεν ήταν ικανά για πλήρη διαίρεση.

Υπάρχουν επίσης προτάσεις ότι η παιδική προγηρία είναι μια αυτοσωματική επικρατούσα μετάλλαξη που εμφανίζεται de novo ή χωρίς σημάδια κληρονομικότητας. Θεωρήθηκε ένα από τα έμμεσα σημάδια της ανάπτυξης της νόσου, η βάση της οποίας περιελάμβανε μετρήσεις τελομερών (τα άκρα των χρωμοσωμάτων) στους ιδιοκτήτες του συνδρόμου, τους στενούς συγγενείς και τους δότες τους. Σε αυτή την περίπτωση, παρατηρείται επίσης μια αυτοσωματική υπολειπόμενη μορφή κληρονομικότητας. Υπάρχει μια θεωρία ότι η διαδικασία προκαλεί παραβίαση της επιδιόρθωσης του DNA (την ικανότητα των κυττάρων να διορθώνουν χημικές βλάβες, καθώς και σπασίματα στα μόρια).

Αιτίες για το σχηματισμό προγηρίας σε ενήλικες

Η προγηρία σε έναν ενήλικο οργανισμό χαρακτηρίζεται από αυτοσωματική υπολειπόμενη κληρονομικότητα με το γονίδιο μετάλλαξης ATP-εξαρτώμενη ελικάση ή WRN. Υπάρχει μια υπόθεση ότι στην ενοποιητική αλυσίδα υπάρχουν αποτυχίες μεταξύ της επιδιόρθωσης του DNA και των μεταβολικών διεργασιών στον συνδετικό ιστό.

Δεδομένου ότι αυτή η μορφή της νόσου είναι εξαιρετικά σπάνια, μπορεί κανείς μόνο να μαντέψει ποιος τύπος κληρονομικότητας είναι εγγενής σε αυτήν. Είναι παρόμοιο με το σύνδρομο Cockayne (μια σπάνια νευροεκφυλιστική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από ανεπάρκεια ανάπτυξης, διαταραχές στην ανάπτυξη του κεντρικού νευρικού συστήματος, πρόωρη γήρανση και άλλα συμπτώματα) και εκδηλώνεται ως ξεχωριστά σημάδια πρόωρης γήρανσης.

Συμπτώματα πρόωρης γήρανσης του σώματος

Τα συμπτώματα της προγηρίας εκδηλώνονται με πολύπλοκο τρόπο. Η νόσος μπορεί να αναγνωριστεί σε πρώιμο στάδιο, αφού τα συμπτώματά της εκφράζονται ξεκάθαρα.

Συμπτώματα ασθένειας πρόωρης γήρανσης στα παιδιά

Κατά τη γέννηση, τα παιδιά που έχουν το θανατηφόρο γονίδιο progeria δεν μπορούν να διακριθούν από τα υγιή μωρά. Ωστόσο, μέχρι την ηλικία του 1 έτους, ορισμένα συμπτώματα της νόσου εκδηλώνονται. Αυτά περιλαμβάνουν:

1. λιποβαρή, καθυστερημένη ανάπτυξη.
2. έλλειψη μαλλιών στο σώμα, συμπεριλαμβανομένου του προσώπου.
3. έλλειψη αποθεμάτων υποδόριου λίπους.
4. ανεπαρκής τόνος στο δέρμα, με αποτέλεσμα να κρεμάει και να ζαρώνει.
5. μπλε τόνος δέρματος?
6. αυξημένη μελάγχρωση?
7. έντονα ορατές φλέβες στην περιοχή του κεφαλιού.
8. δυσανάλογη ανάπτυξη του οστικού ιστού του κρανίου, μικρή κάτω γνάθο, διογκωμένα μάτια, προεξέχοντα κελύφη αυτιών, αγκιστρωμένη μύτη. Ένα παιδί με προγηρία έχει συνήθως μια γκριμάτσα «που μοιάζει». Είναι η περιγραφόμενη λίστα με ιδιόμορφα χαρακτηριστικά που κάνει τα παιδιά να μοιάζουν με ηλικιωμένους.
9. καθυστερημένη οδοντοφυΐα, που χάνουν την υγιή τους εμφάνιση σε σύντομο χρονικό διάστημα.
10. τσιριχτή και ψηλή φωνή.
11. στήθος σε σχήμα αχλαδιού, μικρές κλείδες, σφιχτές αρθρώσεις στα γόνατα, καθώς και αρθρώσεις του αγκώνα, οι οποίες, λόγω ανεπαρκούς κινητικότητας, αναγκάζουν τον ασθενή να πάρει τη θέση «αναβάτη».
12. προεξέχοντα ή κυρτά κίτρινα νύχια.
13. σχηματισμοί που μοιάζουν με σκληρό ή πάχυνση στο δέρμα των γλουτών, των μηρών και της κάτω κοιλίας.

Όταν ένας μικρός ασθενής που πάσχει από προγηρία γίνεται 5 ετών, αρχίζουν να συμβαίνουν στο σώμα του αδυσώπητες διεργασίες σχηματισμού αθηροσκλήρωσης, στις οποίες επηρεάζονται σοβαρά η αορτή, οι μεσεντέριες και οι στεφανιαίες αρτηρίες. Στο πλαίσιο των περιγραφόμενων αποτυχιών, εμφανίζονται καρδιακά φυσήματα και υπερτροφία (σημαντική αύξηση της μάζας και του όγκου του οργάνου) στην αριστερή κοιλία. Η σωρευτική επίδραση αυτών των σοβαρών διαταραχών στον οργανισμό είναι ένας βασικός λόγος για το χαμηλό προσδόκιμο ζωής των φορέων του συνδρόμου. Ο θεμελιώδης παράγοντας που προκαλεί τον γρήγορο θάνατο των παιδιών με προγηρία θεωρείται το έμφραγμα του μυοκαρδίου ή το ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο.

Συμπτώματα πρόωρης γήρανσης σε ενήλικες

Ένας φορέας προγηρίας αρχίζει να χάνει γρήγορα βάρος, να καθυστερεί την ανάπτυξη, να γκριζάρει και σύντομα να φαλακρός. Το δέρμα του ασθενούς γίνεται λεπτό και χάνει τον υγιή τόνο του. Τα αιμοφόρα αγγεία και το υποδόριο λίπος είναι καθαρά ορατά κάτω από την επιφάνεια της επιδερμίδας. Με αυτή την ασθένεια, οι μύες ατροφούν σχεδόν πλήρως, με αποτέλεσμα τα πόδια και τα χέρια να φαίνονται υπερβολικά εξαντλημένα.

Η προγηρία στους ενήλικες εμφανίζεται απροσδόκητα και αναπτύσσεται γρήγορα

Σε ασθενείς που έχουν ξεπεράσει το όριο ηλικίας των 30 ετών, και τα δύο μάτια καταστρέφονται από καταρράκτη (θόλωμα του φακού), η φωνή γίνεται αισθητά πιο αδύναμη, το δέρμα πάνω από τον οστικό ιστό χάνει την απαλότητά του και στη συνέχεια καλύπτεται με ελκώδεις βλάβες. Οι φορείς του συνδρόμου προγηρίας είναι συνήθως παρόμοιοι στην εμφάνιση. Διακρίνονται:

1. μικρό ύψος?
2. τύπος προσώπου σε σχήμα φεγγαριού.
3. μύτη "πουλί"?
4. λεπτά χείλη;
5. ένα πολύ εμφανές πηγούνι?
6. ένα δυνατό, καλοφτιαγμένο σώμα και ξηρά, λεπτά άκρα, τα οποία παραμορφώνονται από γενναιόδωρα εκδηλωμένη μελάγχρωση.

Η ασθένεια δεν είναι τελετή και παρεμβαίνει στη λειτουργία όλων των συστημάτων του σώματος:

1. η δραστηριότητα του ιδρώτα και των σμηγματογόνων αδένων διαταράσσεται.
2. η φυσιολογική λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος παραμορφώνεται.
3. εμφανίζεται ασβεστοποίηση.
4. Εμφανίζονται οστεοπόρωση (μειωμένη οστική πυκνότητα) και διαβρωτική οστεοαρθρίτιδα (μη αναστρέψιμες διεργασίες στις αρθρώσεις).

Σε αντίθεση με την παιδική μορφή, η ενήλικη μορφή έχει επίσης επιζήμια επίδραση στις νοητικές ικανότητες.

Περίπου το 10% των ασθενών στην ηλικία των 40 ετών έρχονται σε επαφή με σοβαρές ασθένειες όπως το σάρκωμα (σχηματισμός κακοήθους ιστού), ο καρκίνος του μαστού, καθώς και το αστροκύτωμα (όγκος εγκεφάλου) και το μελάνωμα (καρκίνος του δέρματος). Η ογκολογία εξελίσσεται λόγω υψηλού σακχάρου στο αίμα και δυσλειτουργιών των παραθυρεοειδών αδένων. Οι βασικές αιτίες θανάτου σε ενήλικες με προγηρία είναι συνήθως ο καρκίνος ή οι καρδιαγγειακές ανωμαλίες.

Διαγνωστικά

Τα εξωτερικά σημάδια της νόσου είναι τόσο εμφανή και ζωντανά που το σύνδρομο διαγιγνώσκεται με βάση την κλινική εικόνα.

Η ασθένεια μπορεί να εντοπιστεί ακόμη και πριν γεννηθεί το μωρό. Αυτό κατέστη δυνατό χάρη στην ανακάλυψη του γονιδίου progeria. Ωστόσο, δεδομένου ότι η ασθένεια δεν μεταδίδεται από γενιά σε γενιά (πρόκειται για σποραδική ή μεμονωμένη μετάλλαξη), η πιθανότητα δύο παιδιά με αυτή τη σπάνια ασθένεια να γεννηθούν στην ίδια οικογένεια είναι εξαιρετικά χαμηλή. Μετά την ανακάλυψη του γονιδίου progeria, η ανίχνευση του συνδρόμου έγινε πολύ πιο γρήγορη και ακριβής.

Οι αλλαγές σε επίπεδο γονιδίου είναι πλέον αναγνωρίσιμες. Έχουν δημιουργηθεί ειδικά προγράμματα, ή ηλεκτρονικά διαγνωστικά τεστ. Αυτή τη στιγμή, είναι πολύ πιθανό να αποδειχθούν και να τεκμηριωθούν μεμονωμένοι μεταλλακτικοί σχηματισμοί στο γονίδιο, οι οποίοι στη συνέχεια οδηγούν σε προγηρία.

Η επιστήμη αναπτύσσεται ραγδαία και οι επιστήμονες εργάζονται ήδη για την τελική επιστημονική μέθοδο για τη διάγνωση της προγηρίας στα παιδιά. Η περιγραφόμενη εξέλιξη θα συμβάλει σε ακόμη πιο έγκαιρη και ακριβέστερη διάγνωση. Σήμερα, στα ιατρικά ιδρύματα, τα παιδιά με αυτή τη διάγνωση εξετάζονται αποκλειστικά εξωτερικά και στη συνέχεια λαμβάνονται εξετάσεις και δείγμα αίματος για εξέταση.

Εάν εντοπιστούν συμπτώματα προγηρίας, πρέπει επειγόντως να ζητήσετε συμβουλές από έναν ενδοκρινολόγο και να υποβληθείτε σε ολοκληρωμένη εξέταση.

Θεραπεία της προγηρίας

Μέχρι σήμερα, δεν έχει βρεθεί αποτελεσματική θεραπεία για την προγηρία. Η θεραπεία χαρακτηρίζεται από μια συμπτωματική γραμμή, με την πρόληψη των συνεπειών και των επιπλοκών που προκύπτουν από την εξέλιξη της αθηροσκλήρωσης, του σακχαρώδους διαβήτη και των ελκωτικών σχηματισμών. Για αναβολικό αποτέλεσμα (επιτάχυνση της διαδικασίας ανανέωσης των κυττάρων), συνταγογραφείται μια σωματοτροπική ορμόνη, η οποία έχει σχεδιαστεί για να αυξάνει το βάρος και το μήκος του σώματος σε ασθενείς. Το θεραπευτικό μάθημα διεξάγεται από πολλούς ειδικούς ταυτόχρονα, όπως ενδοκρινολόγο, καρδιολόγο, θεραπευτή, ογκολόγο και άλλους, με βάση τα συμπτώματα που επικρατούν σε μια συγκεκριμένη στιγμή.

Το 2006, επιστήμονες από την Αμερική κατέγραψαν σαφή πρόοδο στην καταπολέμηση της προγηρίας ως μη θεραπεύσιμης νόσου. Οι ερευνητές εισήγαγαν έναν αναστολέα της φαρνεσυλτρανσφεράσης (μια ουσία που καταστέλλει ή καθυστερεί την πορεία φυσιολογικών ή φυσικοχημικών διεργασιών), ο οποίος είχε δοκιμαστεί προηγουμένως σε ασθενείς με καρκίνο, στην καλλιέργεια μεταλλαγμένων ινοβλαστών. Ως αποτέλεσμα της διαδικασίας, τα κύτταρα μετάλλαξης απέκτησαν το συνηθισμένο τους σχήμα. Οι φορείς της νόσου ανέχθηκαν καλά το δημιουργημένο φάρμακο, επομένως υπάρχει ελπίδα ότι στο εγγύς μέλλον θα καταστεί δυνατή η χρήση του φαρμάκου στην πράξη. Με αυτόν τον τρόπο θα είναι δυνατό να αποκλειστεί η προγηρία σε νεαρή ηλικία. Η αποτελεσματικότητα του Lonafarnib (αναστολέας της φαρνεσυλτρανσφεράσης) έγκειται στην αύξηση της ποσότητας του υποδόριου λίπους στο συνολικό σωματικό βάρος, καθώς και στην ανοργανοποίηση των οστών. Το αποτέλεσμα είναι να μειωθεί ο αριθμός των τραυματισμών στο ελάχιστο.

Υπάρχει η άποψη ότι παρόμοια φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν στη θεραπεία της νόσου όπως στην καταπολέμηση του καρκίνου. Αλλά αυτά είναι μόνο υποθέσεις και υποθέσεις, που δεν επιβεβαιώνονται από γεγονότα.

Η θεραπεία για τους ασθενείς σήμερα έχει ως εξής:

1. παροχή συνεχούς συνέχειας της περίθαλψης·
2. ειδική δίαιτα?
3. καρδιακή φροντίδα?
4. σωματική υποστήριξη.

Για την προγηρία, η θεραπεία έχει αποκλειστικά υποστηρικτικό χαρακτήρα και επικεντρώνεται στη διόρθωση αλλαγών που συμβαίνουν στους ιστούς ή τα όργανα του ασθενούς. Οι μέθοδοι που χρησιμοποιούνται δεν είναι πάντα αποτελεσματικές. Ωστόσο, οι γιατροί κάνουν ό,τι μπορούν. Οι ασθενείς βρίσκονται υπό συνεχή παρακολούθηση από επαγγελματίες γιατρούς.

Μόνο με την παρακολούθηση της λειτουργίας του καρδιαγγειακού συστήματος είναι δυνατή η έγκαιρη διάγνωση της ανάπτυξης επιπλοκών και η πρόληψη της εξέλιξής τους. Όλες οι μέθοδοι θεραπείας εστιάζονται γύρω από έναν μόνο στόχο - να σταματήσει η ασθένεια και να μην της δοθεί η ευκαιρία να επιδεινωθεί, καθώς και να ανακουφίσει τη γενική κατάσταση του φορέα του συνδρόμου, όσο το επιτρέπει η σύγχρονη ιατρική.

Η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει τα ακόλουθα:

1. χρήση ασπιρίνης σε ελάχιστη δόση, η οποία μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού.
2. τη χρήση άλλων φαρμάκων που συνταγογραφούνται στον ασθενή ιδιωτικά με βάση τα συμπτώματα που παρουσιάζει και την ευημερία του. Για παράδειγμα, φάρμακα από την ομάδα των στατινών μειώνουν την ποσότητα χοληστερόλης στο αίμα και τα αντιπηκτικά εμποδίζουν το σχηματισμό θρόμβων αίματος. Συχνά χρησιμοποιείται μια ορμόνη που μπορεί να αυξήσει το ύψος και το βάρος.
3. τη χρήση φυσικοθεραπείας ή διαδικασιών που έχουν σχεδιαστεί για την επεξεργασία αρθρώσεων που είναι δύσκολο να λυγίσουν, επιτρέποντας έτσι στον ασθενή να διατηρήσει τη δραστηριότητα·
4. εξάλειψη των δοντιών του γάλακτος. Ένα ιδιόμορφο χαρακτηριστικό της νόσου συμβάλλει στην πρόωρη εμφάνιση γομφίων στα παιδιά, ενώ τα δόντια του γάλακτος πρέπει να αφαιρούνται έγκαιρα.

Με βάση το γεγονός ότι η προγηρία είναι γενετικής ή τυχαίας φύσης, δεν υπάρχουν προληπτικά μέτρα ως τέτοια.

Πρόγνωση θεραπείας

Η πρόγνωση για τους φορείς του συνδρόμου προγηρίας είναι δυσμενής. Οι μέσοι δείκτες λένε ότι οι ασθενείς συνήθως επιβιώνουν μόνο έως και 13 χρόνια, στη συνέχεια πεθαίνουν από αιμορραγίες ή καρδιακές προσβολές, κακοήθη νεοπλάσματα ή αθηροσκληρωτικές επιπλοκές.

Η προγηρία είναι ανίατη. Η θεραπεία βρίσκεται μόνο σε εξέλιξη. Δεν υπάρχει ακόμη οριστική απόδειξη θεραπείας. Ωστόσο, η ιατρική αναπτύσσεται ραγδαία, επομένως υπάρχει μεγάλη πιθανότητα οι ασθενείς με προγηρία να έχουν μια ευκαιρία για μια φυσιολογική και μεγάλη διάρκεια ζωής.

Η διαδικασία της πρόωρης τροποποίησης των κυττάρων λόγω έκθεσης σε παθολογικούς, γενετικούς ή εξωτερικούς παράγοντες ονομάζεται νόσος της πρόωρης γήρανσης. Η παθολογία είναι ελάχιστα κατανοητή και οι ακριβείς αιτίες της ανάπτυξης αυτής της κατάστασης δεν έχουν εντοπιστεί. Υπάρχει ένας αριθμός εξωτερικών και εσωτερικών παραγόντων που προκαλούν την ασθένεια. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, το σύνδρομο ταχείας γήρανσης είναι εξαιρετικά σπάνιο (υπάρχει 1 άρρωστος ανά 4 εκατομμύρια άτομα).

Τι προκαλεί την πρόωρη γήρανση

Το σύνδρομο πρόωρης γήρανσης είναι μια κατάσταση κατά την οποία συμβαίνουν φυσιολογικές αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία σε ένα άτομο πολύ νωρίτερα από το αναμενόμενο. Η γήρανση είναι μια φυσική διαδικασία, που χαρακτηρίζεται από μια σταδιακή μείωση της εντροπίας (διαδικασίες ζωής) όλων των συστημάτων του σώματος. Επιπλέον, συμβαίνουν αλλαγές σε διάφορες κυτταρικές ποιότητες: ο μηχανισμός πρωτεϊνοσύνθεσης διακόπτεται και τα σφάλματα συσσωρεύονται σταδιακά κατά την αντιγραφή του DNA.

Ανάμεσα στα πρώτα σημάδια πρόωρης γήρανσης είναι οι αλλαγές στο δέρμα (εμφανίζονται βαθιές ρυτίδες, το δέρμα γίνεται πιο λεπτό και αρχίζει να κρεμάει) λόγω διαταραχής της σύνθεσης ελαστάνης και κολλαγόνου. Σημειώνονται αλλαγές στη λειτουργία του εγκεφάλου: λόγω του γεγονότος ότι τα λειτουργικά κύτταρα (νευρώνες) καταστρέφονται, οι γνωστικές ικανότητες ενός ατόμου (για παράδειγμα, η μνήμη) επιδεινώνονται σημαντικά. Επιπλέον, το σύνδρομο Werner χαρακτηρίζεται από τις ακόλουθες διαταραχές των συστημάτων του σώματος:

1. Καρδιαγγειακά: συμβαίνει καταστροφή των αιμοφόρων αγγείων, ο όγκος της καρδιακής παροχής μειώνεται, ο καρδιακός μυς πυκνώνει, χάνει την ελαστικότητα και την ικανότητα αναγέννησης και αναπτύσσεται αθηροσκλήρωση.
2. Ανοσοποιητικό: η παραγωγή αντισωμάτων μειώνεται.
3. Μυοσκελετικό σύστημα: ταχεία μυϊκή ατροφία, ανάπτυξη οστεοπόρωσης, αρθρίτιδα.
4. Όργανα αίσθησης: αναπτύσσεται πρεσβυωπία (μείωση της οπτικής οξύτητας που σχετίζεται με την ηλικία), απώλεια ακοής, καταρράκτης και πλήρης απώλεια ακοής.
5. Αναπαραγωγικό σύστημα: οι γυναίκες βιώνουν πρώιμη εμμηνόπαυση, οι άνδρες πάσχουν από στυτική δυσλειτουργία και η πιθανότητα εμφάνισης κακοήθων όγκων αυξάνεται.

Αιτίες

Πολλοί παράγοντες παθολογικής ή φυσιολογικής φύσης μπορούν να επιταχύνουν τη διαδικασία γήρανσης. Μεταξύ των λόγων που δεν σχετίζονται με ασθένειες είναι οι εξής:

1. γενετική προδιάθεση;
2. περιβαλλοντικοί παράγοντες;
3. ΤΡΟΠΟΣ ΖΩΗΣ;
4. κλίμα.

Η πρόωρη γήρανση μπορεί να πυροδοτηθεί από την πρώιμη εκδήλωση συστηματικών ασθενειών. Σε αυτή την περίπτωση, το σύνδρομο εκδηλώνεται συνήθως στην πρώιμη παιδική ηλικία, την εφηβεία ή τη νεαρή ενήλικη ζωή. Μεταξύ των παθολογικών αιτιών που οδηγούν στην πρόωρη γήρανση είναι:

1. Η ασθένεια Αλτσχάϊμερ;
2. Διαβήτης;
3. οστεοπόρωση, οστεοαρθρίτιδα;
4. Νόσος Πάρκινσον;
5. καρδιαγγειακές παθολογίες?
6. υποθυρεοειδισμός?
7. Σύνδρομο Down;
8. τριχοθειοδυστροφία;
9. δερματοπάθεια.

Τι είναι η νόσος της πρόωρης γήρανσης

Η παθολογική διαδικασία, η οποία προκαλείται από την πρόωρη γήρανση και χαρακτηρίζεται από αλλαγές στην κατάσταση του δέρματος, διαταραχή της λειτουργίας οργάνων και συστημάτων, ονομάζεται προγηρία. Η νοητική ανάπτυξη αξιολογείται ως ικανοποιητική. Υπάρχουν δύο τύποι της νόσου: η παιδική ηλικία (σύνδρομο Hutchinson-Gilford) και η ενήλικη (σύνδρομο Werner). Πιθανώς, η παθολογία στους ενήλικες έχει αυτοσωμικό υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας και στα παιδιά εμφανίζεται αυθόρμητα.

Αιτίες

Είναι γνωστό ότι η ασθένεια ταχείας γήρανσης είναι μια παθολογία γενετικής προέλευσης και εμφανίζεται λόγω μετάλλαξης του γονιδίου LMNA, το οποίο κωδικοποιεί τη σύνθεση λαμινών - πρωτεϊνών που αποτελούν μέρος του κελύφους του κυτταρικού πυρήνα. Οι γενετικές διαταραχές προκαλούν αστάθεια των κυτταρικών δομών, η οποία οδηγεί στην ταχεία εκκίνηση μηχανισμών γήρανσης. Ένας μεγάλος αριθμός πρωτεϊνών εναποτίθεται (συσσωρεύεται) στα κύτταρα, τα οποία χάνουν την ικανότητα να διαιρούνται, να ανανεώνονται και να πεθαίνουν πρόωρα.

Επιπλέον, η μετάλλαξη προκαλεί την παραγωγή μιας κολοβωμένης, ασταθούς πρωτεΐνης προγερίνης, η οποία αποικοδομείται γρήγορα. Δεν διεισδύει στην πλάκα του κελύφους του πυρήνα που βρίσκεται κάτω από τη μεμβράνη, με αποτέλεσμα να καταρρέει. Αυτή η διαδικασία είναι το κλειδί στην παθογένεση της προγηρίας. Η νόσος εμφανίζεται σε παιδιά των ίδιων γονέων (αδέλφια) ή σε απογόνους συγγενικών γάμων. Κατά τη μελέτη των κυττάρων των ατόμων που πάσχουν από αυτή την ασθένεια, ανακαλύφθηκαν χονδροειδείς παραβιάσεις της επιδιόρθωσης του DNA στα κύτταρα και της σύνθεσης ινοβλαστών. Η παιδική μορφή της προγηρίας θεωρείται συγγενής.

Συμπτώματα

Η κλινική εικόνα της νόσου της πρόωρης γήρανσης εκδηλώνεται με την πάροδο του χρόνου. Με το σύνδρομο Hutchinson-Gilford, τα πρώτα συμπτώματα της παθολογίας εμφανίζονται στα 2-3 χρόνια της ζωής και με το σύνδρομο Werner, κατά κανόνα, εντός έξι μηνών μετά την εφηβεία. Η ασθένεια επηρεάζει ολόκληρο το σώμα ταυτόχρονα, διαταράσσοντας τη λειτουργία σχεδόν όλων των ζωτικών οργάνων.

Στην παιδική ηλικία

Η προγηρία που εμφανίζεται στην παιδική ηλικία χαρακτηρίζεται από απότομη επιβράδυνση της ανάπτυξης του παιδιού, ατροφία του χορίου, του υποδόριου ιστού και απώλεια της ελαστικότητας του δέρματος. Η επιδερμίδα γίνεται πιο λεπτή, ξηρή και ρυτιδωμένη, στο σώμα σημειώνονται βλάβες που μοιάζουν με σκληρόδερμα και υπερμελάγχρωση. Μεγάλες και μικρές φλέβες είναι ορατές μέσα από το χλωμό και αραιωμένο δέρμα. Επιπλέον, σημειώνονται τα ακόλουθα σημεία του συνδρόμου Hutchinson-Gilford:

1. ατροφία σκελετικών μυών?
2. ευθραυστότητα των δοντιών?
3. ευθραυστότητα των μαλλιών και των νυχιών?
4. παθολογικές αλλαγές στο μυοσκελετικό σύστημα, το μυοκάρδιο.
5. υπανάπτυξη των γεννητικών οργάνων.
6. διαταραχές του μεταβολισμού του λίπους?
7. καταρράκτης;
8. αθηροσκλήρωση.

Λόγω του γεγονότος ότι η ασθένεια επηρεάζει όλα τα κύτταρα του σώματος και αλλάζει την ποιοτική τους δομή, όλοι οι ανθρώπινοι ιστοί και όργανα αλλάζουν πολύ. Τα άτομα που πάσχουν από προγηρία έχουν κάποια συγκεκριμένα χαρακτηριστικά εμφάνισης:

1. ένα μεγάλο κεφάλι με προεξέχοντες μεγάλους μετωπιαίους φυμάτιους που προεξέχουν πάνω από το μικρό πρόσωπο που μοιάζει με πτηνό.
2. η κάτω γνάθος είναι πολύ υπανάπτυκτη.
3. μύτη σε σχήμα ράμφους?
4. δεν υπάρχουν δευτερεύοντα σεξουαλικά χαρακτηριστικά.
5. ύψος περίπου 90-130 cm.
6. άκρα λεπτά, κοντά.

Σε ενήλικες

Τα πρώτα κλινικά συμπτώματα της νόσου στους ενήλικες εμφανίζονται στην ηλικία των 14-18 ετών. Πριν από την εφηβεία, δεν παρατηρούνται σημάδια ασθένειας πρόωρης γήρανσης. Οι ασθενείς αρχίζουν να υστερούν στη σωματική ανάπτυξη, γίνονται γκρι και φαλακροί. Το δέρμα γίνεται γρήγορα πιο λεπτό, χλωμό και έχει χρωστικές κηλίδες. Τα άκρα φαίνονται πολύ λεπτά λόγω ατροφικών αλλαγών στον υποδόριο ιστό και στους μύες. Μέχρι την ηλικία των 30 ετών, οι ασθενείς εμφανίζουν τα ακόλουθα σημεία της νόσου:

1. καταρράκτης;
2. τροφικά έλκη?
3. δυσλειτουργία του ιδρώτα και των σμηγματογόνων αδένων.
4. αρθρίτιδα;
5. εξόφθαλμος;
6. πρόσωπο σε σχήμα φεγγαριού?
7. σεξουαλική δυσλειτουργία.

Θεραπεία

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για το σύνδρομο και τη νόσο της πρόωρης γήρανσης. Η θεραπεία στοχεύει στη διατήρηση της κατάστασης του ασθενούς και στη διατήρηση των μεταβολικών διεργασιών. Η σύνθετη θεραπεία για την προγηρία περιλαμβάνει:

1. Συνεχής λήψη μικρών δόσεων ασπιρίνης, η οποία προλαμβάνει τα εγκεφαλικά και τα καρδιακά επεισόδια.
2. Συνταγογράφηση άλλων ομάδων φαρμάκων (στατίνες, ορμονικά φάρμακα κ.λπ.) που ρυθμίζουν τα επίπεδα χοληστερόλης, το σάκχαρο στο αίμα και υποστηρίζουν το μεταβολισμό, το οξυγόνο στους ιστούς.
3. Φυσικοθεραπευτικές διαδικασίες που διατηρούν και αποκαθιστούν τη φυσική δραστηριότητα.

Πρόβλεψη

Τόσο η προγηρία των ενηλίκων όσο και της παιδικής ηλικίας είναι θανατηφόρα στο 100% των περιπτώσεων. Κατά κανόνα, ο θάνατος επέρχεται ως αποτέλεσμα εγκεφαλικού επεισοδίου, καρδιακής προσβολής ή ανεπάρκειας πολλαπλών οργάνων. Το προσδόκιμο ζωής των ατόμων με προγηρία είναι περίπου 11-13 χρόνια (στα παιδιά) και 35-40 χρόνια (στους ενήλικες). Οι ασθενείς που πάσχουν από ασθένεια πρόωρης γήρανσης χρειάζονται συνεχώς ιατρική παρακολούθηση.