Anemia Hierro refractario

La anemia del tracto gastrointestinal es una patología hematológica rara, cuyo rasgo característico es la ausencia de un estímulo eritropoyético con total conformidad clínica con el síndrome de "anemia". Los criterios instrumentales y de laboratorio para esta patología se presentan en la sección "diagnóstico" de la enfermedad. El tratamiento está indicado sólo si existen indicaciones para este tipo de terapia. Los pacientes con anemia GR suelen ser observados por organizaciones médicas terapéuticas generales.

Más de la mitad de los pacientes con CG tienen formas familiares de la enfermedad asociadas con una síntesis o funcionamiento deficiente de diversas proteínas involucradas en la biosíntesis de la hemoglobina. Las mutaciones genéticas desempeñan un papel importante en el desarrollo del tubo digestivo: anomalías del gen de la eritropoyetina (EPO), que conducen a una actividad insuficiente de la EPO o a la síntesis de isoformas funcionales anormales de la hemoproteína, deficiencia de cistationina-b-sintasa, una molécula transportadora de hierro, así como así como trastornos microsatélites de interacciones epigenéticas intergénicas. La deficiencia de EPO conduce a hipoxia tisular, estimulación de la formación de médula ósea roja, proliferación de tejido y posterior hiperplasia de los islotes eritropoíticos. Este mecanismo determina el desarrollo de la forma macrocítica hipercrómica de GC. Cabe señalar que, además de los síndromes hereditarios, que incluyen GIRD, es posible el desarrollo individual del GI.