Anemia Raudaa tulenkestävä

Ruoansulatuskanavan anemia on harvinainen hematologinen patologia, jonka ominaispiirre on erytropoieettisen ärsykkeen puuttuminen ja täysin kliininen "anemia"-oireyhtymä. Tämän patologian laboratorio- ja instrumentaaliset kriteerit on esitetty taudin "diagnoosi" -osiossa. Hoito on tarkoitettu vain, jos tämäntyyppiseen hoitoon on aihetta. GR-anemiaa sairastavia potilaita tarkkailevat yleensä yleiset lääketieteelliset organisaatiot.

Yli puolella GC:tä sairastavista potilaista on taudin familiaalisia muotoja, jotka liittyvät hemoglobiinin biosynteesiin osallistuvien eri proteiinien synteesiin tai toimintaan. Geneettisillä mutaatioilla on tärkeä rooli GI:n kehittymisessä: erytropoietiinin (EPO) geenin poikkeavuudet, jotka johtavat riittämättömään EPO-aktiivisuuteen tai hemoproteiinin epänormaalien toiminnallisten isoformien synteesiin, kystationiini-b-syntaasin, raudan kuljetusmolekyylin, puutos, kuten sekä intergeenien epigeneettisten vuorovaikutusten mikrosatelliittihäiriöt. EPO-puutos johtaa kudosten hypoksiaan, punaisen luuytimen muodostumisen stimulaatioon, kudosten lisääntymiseen ja sitä seuraavaan erytropoiittisten saarekkeiden hyperplasiaan. Tämä mekanismi määrittää GC:n hyperkromisen makrosyyttimuodon kehittymisen. On huomattava, että perinnöllisten oireyhtymien lisäksi, joihin kuuluu GIRD, yksilöllinen GI:n kehittyminen on mahdollista