Anemiya Dəmir odadavamlı

Mədə-bağırsaq traktının anemiyası nadir bir hematoloji patologiyadır, onun xarakterik xüsusiyyəti "anemiya" sindromuna tam klinik uyğunluqla eritropoetik stimulun olmamasıdır. Bu patologiyanın laboratoriya və instrumental meyarları xəstəliyin "diaqnozu" bölməsində təqdim olunur. Müalicə yalnız bu tip terapiya üçün göstərişlər olduqda göstərilir. GR anemiyası olan xəstələr adətən ümumi terapevtik tibb təşkilatları tərəfindən müşahidə edilir.

GC olan xəstələrin yarıdan çoxunda hemoglobin biosintezində iştirak edən müxtəlif zülalların sintezinin və ya işləməsinin pozulması ilə əlaqəli xəstəliyin ailə formaları var. Genetik mutasiyalar GI-nin inkişafında mühüm rol oynayır: eritropoietin (EPO) geninin anormallıqları, qeyri-kafi EPO aktivliyinə və ya hemoproteinin anormal funksional izoformlarının sintezinə, dəmir daşıma molekulu olan sistationin-b-sintaza çatışmazlığına səbəb olur. həmçinin intergenik epigenetik qarşılıqlı təsirlərin mikrosatellit pozğunluqları. EPO çatışmazlığı toxuma hipoksiyasına, qırmızı sümük iliyinin əmələ gəlməsinin stimullaşdırılmasına, toxumaların yayılmasına və sonradan eritropoitik adacıkların hiperplaziyasına gətirib çıxarır. Bu mexanizm GC-nin hiperkromik makrositar formasının inkişafını müəyyən edir. Qeyd etmək lazımdır ki, GIRD daxil olan irsi sindromlara əlavə olaraq, Gİ-nin fərdi inkişafı mümkündür.