Anæmi Jern ildfast

Anæmi i mave-tarmkanalen er en sjælden hæmatologisk patologi, hvis karakteristiske træk er fraværet af en erytropoietisk stimulus med fuld klinisk overensstemmelse med "anæmi"-syndromet. Laboratorie- og instrumentkriterier for denne patologi er præsenteret i "diagnose"-afsnittet af sygdommen. Behandling er kun indiceret, hvis der er indikationer for denne type terapi. Patienter med GR-anæmi observeres normalt af generelle terapeutiske medicinske organisationer.

Mere end halvdelen af ​​patienter med GC har familiære former for sygdommen forbundet med nedsat syntese eller funktion af forskellige proteiner involveret i hæmoglobinbiosyntese. Genetiske mutationer spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​GI: abnormiteter i erythropoietin-genet (EPO), hvilket fører til utilstrækkelig EPO-aktivitet eller syntese af unormale funktionelle isoformer af hæmoprotein, mangel på cystathionin-b-syntase, et jerntransportmolekyle, som samt mikrosatellitlidelser af intergene epigenetiske interaktioner. EPO-mangel fører til vævshypoksi, stimulering af rød knoglemarvsdannelse, vævsproliferation og efterfølgende hyperplasi af erytropoitiske øer. Denne mekanisme bestemmer udviklingen af ​​den hyperkrome makrocytiske form af GC. Det skal bemærkes, at ud over arvelige syndromer, som inkluderer GIRD, er individuel udvikling af GI mulig