Anæmi i mave-tarmkanalen er en sjælden hæmatologisk patologi, hvis karakteristiske træk er fraværet af en erytropoietisk stimulus med fuld klinisk overensstemmelse med "anæmi"-syndromet. Laboratorie- og instrumentkriterier for denne patologi er præsenteret i "diagnose"-afsnittet af sygdommen. Behandling er kun indiceret, hvis der er indikationer for denne type terapi. Patienter med GR-anæmi observeres normalt af generelle terapeutiske medicinske organisationer.
Mere end halvdelen af patienter med GC har familiære former for sygdommen forbundet med nedsat syntese eller funktion af forskellige proteiner involveret i hæmoglobinbiosyntese. Genetiske mutationer spiller en vigtig rolle i udviklingen af GI: abnormiteter i erythropoietin-genet (EPO), hvilket fører til utilstrækkelig EPO-aktivitet eller syntese af unormale funktionelle isoformer af hæmoprotein, mangel på cystathionin-b-syntase, et jerntransportmolekyle, som samt mikrosatellitlidelser af intergene epigenetiske interaktioner. EPO-mangel fører til vævshypoksi, stimulering af rød knoglemarvsdannelse, vævsproliferation og efterfølgende hyperplasi af erytropoitiske øer. Denne mekanisme bestemmer udviklingen af den hyperkrome makrocytiske form af GC. Det skal bemærkes, at ud over arvelige syndromer, som inkluderer GIRD, er individuel udvikling af GI mulig