Anemi Demir refrakter

Gastrointestinal sistem anemisi, karakteristik özelliği “anemi” sendromuna tam klinik uyum sağlayan eritropoietik uyarının yokluğu olan nadir bir hematolojik patolojidir. Bu patolojiye ilişkin laboratuvar ve enstrümantal kriterler hastalığın “tanı” bölümünde sunulmaktadır. Tedavi yalnızca bu tip tedavi için endikasyonlar varsa endikedir. GR anemisi olan hastalar genellikle genel terapötik tıbbi kuruluşlar tarafından gözlemlenir.

GC'li hastaların yarısından fazlasında, hemoglobin biyosentezinde yer alan çeşitli proteinlerin bozulmuş sentezi veya işleyişi ile ilişkili hastalığın ailesel formları vardır. Genetik mutasyonlar GI gelişiminde önemli bir rol oynar: yetersiz EPO aktivitesine veya anormal fonksiyonel hemoprotein izoformlarının sentezine yol açan eritropoietin (EPO) genindeki anormallikler, bir demir taşıma molekülü olan sistatiyonin-b-sentaz eksikliği, ayrıca intergenik epigenetik etkileşimlerin mikrosatellit bozuklukları. EPO eksikliği doku hipoksisine, kırmızı kemik iliği oluşumunun uyarılmasına, doku çoğalmasına ve ardından eritropoitik adacıkların hiperplazisine yol açar. Bu mekanizma, GC'nin hiperkromik makrositik formunun gelişimini belirler. GIRD'yi içeren kalıtsal sendromlara ek olarak, GI'nin bireysel gelişiminin de mümkün olduğu unutulmamalıdır.