Анемия Рефрактерна на желязо

Анемията на стомашно-чревния тракт е рядка хематологична патология, чиято характерна черта е липсата на еритропоетичен стимул с пълно клинично съответствие със синдрома на "анемия". Лабораторните и инструменталните критерии за тази патология са представени в раздела „диагностика“ на заболяването. Лечението е показано само ако има индикации за този вид терапия. Пациентите с GR анемия обикновено се наблюдават от общи терапевтични медицински организации.

Повече от половината пациенти с GC имат фамилни форми на заболяването, свързани с нарушен синтез или функциониране на различни протеини, участващи в биосинтезата на хемоглобина. Генетичните мутации играят важна роля в развитието на стомашно-чревния тракт: аномалии на гена за еритропоетин (ЕРО), водещи до недостатъчна активност на ЕРО или синтеза на анормални функционални изоформи на хемопротеина, дефицит на цистатионин-b-синтаза, транспортна молекула на желязо, като както и микросателитни нарушения на междугенни епигенетични взаимодействия. Дефицитът на EPO води до тъканна хипоксия, стимулиране на образуването на червен костен мозък, тъканна пролиферация и последваща хиперплазия на еритропоетични острови. Този механизъм определя развитието на хиперхромната макроцитна форма на GC. Трябва да се отбележи, че в допълнение към наследствените синдроми, които включват GIRD, е възможно индивидуално развитие на GI