Anemi Ildfast jern

Anemi i mage-tarmkanalen er en sjelden hematologisk patologi, hvis karakteristiske trekk er fraværet av en erytropoietisk stimulus med full klinisk samsvar med "anemi" -syndromet. Laboratorie- og instrumentkriterier for denne patologien er presentert i "diagnose"-delen av sykdommen. Behandling er kun indisert hvis det er indikasjoner for denne typen terapi. Pasienter med GR-anemi blir vanligvis observert av generelle terapeutiske medisinske organisasjoner.

Mer enn halvparten av pasientene med GC har familiære former for sykdommen assosiert med nedsatt syntese eller funksjon av ulike proteiner involvert i hemoglobinbiosyntesen. Genetiske mutasjoner spiller en viktig rolle i utviklingen av GI: abnormiteter i erytropoietin-genet (EPO), som fører til utilstrekkelig EPO-aktivitet eller syntese av unormale funksjonelle isoformer av hemoprotein, mangel på cystationin-b-syntase, et jerntransportmolekyl, som samt mikrosatellittforstyrrelser av intergene epigenetiske interaksjoner. EPO-mangel fører til vevshypoksi, stimulering av dannelse av rød benmarg, vevsproliferasjon og påfølgende hyperplasi av erytropoittiske øyer. Denne mekanismen bestemmer utviklingen av den hyperkromatiske makrocytiske formen av GC. Det skal bemerkes at i tillegg til arvelige syndromer, som inkluderer GIRD, er individuell utvikling av GI mulig