Anemia Besi tahan api

Anemia pada saluran pencernaan adalah patologi hematologi yang langka, ciri khasnya adalah tidak adanya stimulus eritropoietik dengan kepatuhan klinis penuh terhadap sindrom “anemia”. Kriteria laboratorium dan instrumental untuk patologi ini disajikan di bagian “diagnosis” penyakit. Pengobatan diindikasikan hanya jika ada indikasi untuk terapi jenis ini. Pasien dengan anemia GR biasanya diobservasi oleh organisasi medis terapeutik umum.

Lebih dari separuh pasien dengan GC memiliki bentuk penyakit familial yang berhubungan dengan gangguan sintesis atau fungsi berbagai protein yang terlibat dalam biosintesis hemoglobin. Mutasi genetik memainkan peran penting dalam perkembangan GI: kelainan gen eritropoietin (EPO), yang menyebabkan aktivitas EPO tidak mencukupi atau sintesis isoform fungsional hemoprotein yang abnormal, defisiensi cystathionine-b-synthase, molekul transpor besi, serta serta gangguan mikrosatelit dari interaksi epigenetik antargenik. Defisiensi EPO menyebabkan hipoksia jaringan, stimulasi pembentukan sumsum tulang merah, proliferasi jaringan dan selanjutnya hiperplasia pulau eritropoitik. Mekanisme ini menentukan perkembangan bentuk makrositik hiperkromik GC. Perlu dicatat bahwa selain sindrom herediter, termasuk GIRD, perkembangan GI individu mungkin terjadi