Bloedarmoede Vuurvast ijzer

Bloedarmoede van het maag-darmkanaal is een zeldzame hematologische pathologie, met als kenmerkend kenmerk de afwezigheid van een erytropoëtische stimulus met volledige klinische naleving van het "bloedarmoede"-syndroom. Laboratorium- en instrumentele criteria voor deze pathologie worden gepresenteerd in het gedeelte 'diagnose' van de ziekte. Behandeling is alleen geïndiceerd als er indicaties zijn voor dit type therapie. Patiënten met GR-anemie worden meestal geobserveerd door algemene therapeutische medische organisaties.

Meer dan de helft van de patiënten met GC heeft familiale vormen van de ziekte die gepaard gaan met een verminderde synthese of werking van verschillende eiwitten die betrokken zijn bij de biosynthese van hemoglobine. Genetische mutaties spelen een belangrijke rol bij de ontwikkeling van GI: afwijkingen van het erytropoëtine (EPO)-gen, leidend tot onvoldoende EPO-activiteit of de synthese van abnormale functionele isovormen van heemeiwit, tekort aan cystathionine-b-synthase, een ijzertransportmolecuul, zoals evenals microsatellietaandoeningen van intergene epigenetische interacties. EPO-tekort leidt tot weefselhypoxie, stimulatie van de vorming van rood beenmerg, weefselproliferatie en daaropvolgende hyperplasie van erytropoïtische eilandjes. Dit mechanisme bepaalt de ontwikkeling van de hyperchrome macrocytische vorm van GC. Opgemerkt moet worden dat naast erfelijke syndromen, waaronder GIRD, individuele ontwikkeling van GI mogelijk is