贫血铁难治

胃肠道贫血是一种罕见的血液病理学，其特征是缺乏红细胞生成刺激，临床完全符合“贫血”综合征。该病理学的实验室和仪器标准在该疾病的“诊断”部分中介绍。仅当有此类治疗的指征时才需要治疗。 GR贫血患者通常由一般治疗医疗机构观察。

超过一半的 GC 患者患有家族性疾病，与血红蛋白生物合成中涉及的各种蛋白质的合成或功能受损有关。基因突变在胃肠道的发展中起着重要作用：促红细胞生成素 (EPO) 基因异常，导致 EPO 活性不足或血红素蛋白功能异常的合成、胱硫醚-b-合酶（一种铁转运分子）的缺乏，如以及基因间表观遗传相互作用的微卫星疾病。 EPO缺乏会导致组织缺氧、刺激红骨髓形成、组织增殖以及随后的红细胞生成胰岛增生。这种机制决定了GC增色大细胞形式的发育。应该指出的是，除了包括 GIRD 在内的遗传综合征外，GI 的个体发展也是可能的