Anemi Järn eldfast

Anemi i mag-tarmkanalen är en sällsynt hematologisk patologi, vars karakteristiska egenskap är frånvaron av en erytropoetisk stimulans med full klinisk överensstämmelse med "anemi" -syndromet. Laboratorie- och instrumentkriterier för denna patologi presenteras i avsnittet "diagnos" av sjukdomen. Behandling är endast indicerad om det finns indikationer för denna typ av terapi. Patienter med GR-anemi observeras vanligtvis av allmänna terapeutiska medicinska organisationer.

Mer än hälften av patienterna med GC har familjeformer av sjukdomen associerad med nedsatt syntes eller funktion av olika proteiner involverade i hemoglobinbiosyntes. Genetiska mutationer spelar en viktig roll i utvecklingen av GI: abnormiteter i erytropoietin-genen (EPO), vilket leder till otillräcklig EPO-aktivitet eller syntes av onormala funktionella isoformer av hemoprotein, brist på cystationin-b-syntas, en järntransportmolekyl, som såväl som mikrosatellitstörningar av intergena epigenetiska interaktioner. EPO-brist leder till vävnadshypoxi, stimulering av bildning av röd benmärg, vävnadsproliferation och efterföljande hyperplasi av erytropoitiska öar. Denna mekanism bestämmer utvecklingen av den hyperkroma makrocytiska formen av GC. Det bör noteras att förutom ärftliga syndrom, som inkluderar GIRD, är individuell utveckling av GI möjlig