Disgenesis Gonad Asimetris

Disgenesis gonad atau displasia dualisasi adalah ketidaksesuaian perkembangan gonad pada anak laki-laki dan perempuan. Dalam hal ini, terdapat peningkatan perkembangan pada sisi gonad yang lebih berkembang dan, oleh karena itu, kurangnya perkembangan pada sisi yang berlawanan. Pentingnya masalah kesehatan di bidang ini ditentukan oleh fakta bahwa 60-75% bayi baru lahir yang menderita patologi ini meninggal. Selain itu, penyakit langka seperti tumor ovarium pada pria, sindrom Klinefelter, dll. berhubungan dengan kelainan bawaan yang parah pada proses diferensiasi seksual. Lokasi tubulus seminiferus yang atipikal dan hubungan abnormalnya menjadi dasar patogenesis disgenesis gonad. Dalam beberapa kasus, proses peletakan sel germinal primer dimulai, tetapi pada ontogenesis kedua, lipatan melintang dari mesonefros diubah ke dalamnya. Tunggul terbentuk - turunan terminal besar dari lapisan luar tubulus menyatu yang membentuk bagian utama sistem reproduksi. Pada tingkat lengkungan puncak, lipatan kelenjar masih kurang berkembang, dan punggung yang tidak terlipat muncul. Ia membungkus saluran Mullerian beberapa kali dan kantung bundar ini, yang semua elemennya dalam strukturnya merupakan produk pembelahan sel tubulus, dapat ditempatkan di lokasi yang berdekatan dengan fusi mesonefrik pada sudut mana pun. Diperlukan waktu sekitar 30 hingga 55 hari setelah lahir agar punggung ligamen menjadi dua cabang. Pada tahap ini terjadi pembelahan dan inversi sel germinal. Dari mereka, sel germinal diproduksi dan dibentuk. Lengkungan asli menjauh satu sama lain dan bagian dari jaringan umum dipertahankan untuk membentuk gonad normal. Selanjutnya, mereka secara bertahap digantikan oleh jaringan ikat yang terdiri dari sel-sel organ, kadang-kadang dengan pembentukan formasi kistik - kista pada kubah vagina. Vena selanjutnya terletak di dalamnya. Lipatan transversal mengalami kerusakan dengan retraksi ujung retroperitonealnya. Awalnya, pada embrio, struktur alat kelamin ibu embriologis bergantung pada lokasi uretra (tipe antimesenterik, di mana salurannya mengelilingi ovarium). Mutasi biru, yang menyebabkan disembriogenesis akibat aksi faktor embrionik, juga merupakan faktor kunci yang menyebabkan perkembangan disgenesis gonad. Testosteron praimplantasi tidak dapat mengambil bagian dalam proses pembentukan gonad pada berbagai tahap embriogenesis. Konsekuensi dari kekurangan embrio dan organogenesis bergantung pada area yang terkena dan tingkat pengaruhnya terhadap proses normal pembentukan reproduksi. Perkembangan disgenesis menyebabkan penurunan produksi hormon seks. Pada anak laki-laki, terjadi peningkatan tanduk tertentu pada kelenjar pituitari karena produksi hCG dan keterlambatan perkembangan psikofisiologis. Testis kiri yang besar dan tidak proporsional menyebabkan terganggunya siklus menstruasi pada anak perempuan. Namun, tidak mungkin untuk berbicara tentang peran penting ektopia virilisasi gonad pada wanita dalam disfungsi organ reproduksi. Keterlibatan mereka dalam disposisi patologis gonad dimungkinkan sehubungan dengan adrenoblas dengan transisi melalui sistem retro- dan paramesonefrik ke dalam

Disgenesis gonad merupakan penyakit genetik yang dapat menyebabkan berbagai kelainan pada perkembangan organ genital pada anak dan remaja. Salah satu jenis disgenesis gonad adalah disgenesis asimetris, yang ditandai dengan perkembangan gonad yang tidak merata pada satu atau kedua sisi tubuh. Beberapa orang dengan kondisi ini mungkin mengalami gangguan kesehatan seperti kesulitan mengembangkan ciri-ciri seksual sekunder, ketidakseimbangan hormon, infertilitas dan masalah lainnya.

Disgenesis gonad dapat disebabkan oleh berbagai kelainan genetik. Penyebab patologi mungkin terkait dengan pelanggaran perkembangan gonad selama perkembangan embrio, ketika gonad terbentuk. Dalam beberapa kasus, disgenesis mungkin disebabkan oleh paparan janin terhadap faktor-faktor tertentu, seperti paparan radiasi selama kehamilan atau obat-obatan tertentu. Apa pun penyebabnya, disgenesis biasanya diturunkan secara resesif autosomal, artinya penyakit ini disebabkan oleh kombinasi dua gen yang tidak diekspresikan secara normal, dan hanya jika kombinasi tersebut menyebabkan disgenesis.