Dysgenese Gonader Asymmetrisk

Gonadal dysgenese eller dualiserende dysplasi er et avvik i utviklingen av gonadene hos gutter og jenter. I dette tilfellet er det en økt utvikling av den mer utviklede siden av gonaden og følgelig mangel på utvikling av den motsatte siden. Betydningen av problemene på dette området for helsevesenet bestemmes av det faktum at 60-75% av nyfødte som har denne patologien dør. I tillegg er slike sjeldne sykdommer som eggstoksvulst hos menn, Klinefelters syndrom, etc. assosiert med alvorlige medfødte lidelser i prosessen med seksuell differensiering. Den atypiske plasseringen av seminiferøse tubuli og deres unormale forbindelse danner grunnlaget for patogenesen til gonadal dysgenese. I en rekke tilfeller starter prosessen med å legge ned primære kjønnsceller, men i den andre ontogenesen blir en tverrfold fra mesonefros forvandlet til dem. En stubbe dannes - et stort terminalt derivat av det ytre laget av smeltede tubuli som danner den primære delen av reproduksjonssystemet. På nivå med krumningens bøyning forblir foldene på kjertelen underutviklet, og en utfoldet ås vises. Den vikler seg flere ganger rundt Müller-kanalen, og denne avrundede sekken, hvis struktur alle elementer er produkter av tubuluscelledeling, kan lokaliseres på stedet ved siden av den mesonefrie fusjonen i alle vinkler. Det tar omtrent 30 til 55 dager etter fødselen før ligamentryggen deler seg. På dette stadiet skjer deling og inversjon av kjønnsceller. Fra dem produseres og dannes kjønnsceller. De opprinnelige buene beveger seg bort fra hverandre og deler av det vanlige vevet blir bevart for å danne normale gonader. Deretter erstattes de gradvis av bindevev som består av organceller, noen ganger med dannelse av cystiske formasjoner - cyster i vaginalhvelvet. Senere årer er plassert i den. Den tverrgående folden gjennomgår destrukturering med tilbaketrekking av sin retroperitoneale ende. Til å begynne med, i embryoet, avhenger strukturen av de embryologiske mors kjønnsorganer av plasseringen av urinrøret (antimesenterisk type, der kanalen går rundt eggstokken). Blå mutasjoner, som fører til disembryogenese på grunn av virkningen av embryonale faktorer, er også en nøkkelfaktor som fører til utvikling av gonadal dysgenese. Preimplantasjonstestosteron er ikke i stand til å ta del i prosessen med dannelse av gonadene på forskjellige stadier av embryogenese. Konsekvensene av insuffisiens av embryo- og organogenese avhenger av det berørte området og graden av dets innflytelse på den normale prosessen med kjønnsdannelse. Utviklingen av dysgenese fører til en reduksjon i produksjonen av kjønnshormoner. Hos gutter er det en økning i et visst horn i hypofysen pga hCG-produksjon og forsinket psykofysiologisk utvikling. En uforholdsmessig stor venstre testikkel fører til forstyrrelse av menstruasjonssyklusen hos jenter. Imidlertid er det umulig å snakke om den betydelige rollen til ektopien til viriliserende gonader hos kvinner i dysfunksjon av reproduktive organer. Deres involvering i den patologiske disposisjonen av gonadene er mulig i forbindelse med adrenoblaster med en overgang gjennom det retro- og paramesonefrie systemet inn i

Gonadal dysgenese er en genetisk sykdom som kan føre til ulike avvik i utviklingen av kjønnsorganene hos barn og ungdom. En type gonadal dysgenese er asymmetrisk dysgenese, som er preget av ujevn utvikling av gonadene på en eller begge sider av kroppen. Noen mennesker med denne tilstanden kan oppleve helseproblemer som problemer med å utvikle sekundære seksuelle egenskaper, hormonelle ubalanser, infertilitet og andre problemer.

Gonadal dysgenese kan skyldes ulike genetiske abnormiteter. Årsaken til patologien kan være forbundet med et brudd på utviklingen av gonadene under embryonal utvikling, når dannelsen av gonadene oppstår. I noen tilfeller kan dysgenese være forårsaket av eksponering av fosteret for visse faktorer, for eksempel eksponering for stråling under graviditet eller visse medisiner. Uavhengig av årsak, er dysgenese vanligvis arvet på en autosomal recessiv måte, noe som betyr at sykdommen er forårsaket av en kombinasjon av to gener som normalt ikke uttrykkes, og bare i kombinasjon forårsaker de dysgenese.