Disgenesia Gonadi Asimmetriche

La disgenesia gonadica o displasia dualizzante è una discrepanza nello sviluppo delle gonadi nei ragazzi e nelle ragazze. In questo caso si osserva un maggiore sviluppo del lato più sviluppato della gonade e, di conseguenza, un mancato sviluppo del lato opposto. L'importanza dei problemi in questo settore per l'assistenza sanitaria è determinata dal fatto che il 60-75% dei neonati affetti da questa patologia muore. Inoltre, malattie rare come il tumore ovarico negli uomini, la sindrome di Klinefelter, ecc. sono associate a gravi disturbi congeniti del processo di differenziazione sessuale. La localizzazione atipica dei tubuli seminiferi e la loro connessione anomala costituiscono la base della patogenesi della disgenesia gonadica. In molti casi inizia il processo di deposizione delle cellule germinali primarie, ma nella seconda ontogenesi si trasforma in esse una piega trasversale del mesonefro. Si forma un moncone: un grande derivato terminale dello strato esterno di tubuli fusi che formano la sezione primaria del sistema riproduttivo. A livello della piega della cresta, le pieghe della ghiandola rimangono sottosviluppate e appare una cresta spiegata. Si avvolge più volte attorno al dotto mulleriano e questo sacco arrotondato, i cui elementi nella sua struttura sono tutti prodotti della divisione cellulare dei tubuli, può essere localizzato nel sito adiacente alla fusione mesonefrica con qualsiasi angolazione. Sono necessari circa 30-55 giorni dopo la nascita affinché la cresta legamentosa si biforchi. In questa fase avviene la divisione e l'inversione delle cellule germinali. Da loro vengono prodotte e formate le cellule germinali. Gli archi originali si allontanano gli uni dagli altri e parti del tessuto comune vengono preservate per formare gonadi normali. Successivamente, vengono gradualmente sostituiti dal tessuto connettivo costituito da cellule di organi, a volte con la formazione di formazioni cistiche - cisti della volta vaginale. In esso si trovano le vene successive. La piega trasversa subisce una destrutturazione con la retrazione della sua estremità retroperitoneale. Inizialmente, nell'embrione, la struttura dei genitali materni embriologici dipende dalla posizione dell'uretra (tipo antimesenterico, in cui il canale circonda l'ovaio). Anche le mutazioni blu, che portano alla disembriogenesi dovuta all'azione di fattori embrionali, sono un fattore chiave che porta allo sviluppo della disgenesia gonadica. Il testosterone preimpianto non è in grado di prendere parte al processo di formazione delle gonadi nelle diverse fasi dell'embriogenesi. Le conseguenze dell'insufficienza dell'embrione e dell'organogenesi dipendono dall'area interessata e dal grado della sua influenza sul normale processo di formazione del sesso. Lo sviluppo della disgenesia porta ad una diminuzione della produzione di ormoni sessuali. Nei ragazzi c'è un aumento di un certo corno della ghiandola pituitaria a causa di Produzione di hCG e ritardo dello sviluppo psicofisiologico. Un testicolo sinistro sproporzionatamente grande porta all'interruzione del ciclo mestruale nelle ragazze. Tuttavia, è impossibile parlare del ruolo significativo dell'ectopia delle gonadi virilizzanti nelle femmine nella disfunzione degli organi riproduttivi. Il loro coinvolgimento nella disposizione patologica delle gonadi è possibile in connessione con gli adrenoblasti con una transizione attraverso il sistema retro- e paramesonefrico nel sistema

La disgenesia gonadica è una malattia genetica che può portare a diverse anomalie nello sviluppo degli organi genitali nei bambini e negli adolescenti. Un tipo di disgenesia gonadica è la disgenesia asimmetrica, caratterizzata da uno sviluppo irregolare delle gonadi su uno o entrambi i lati del corpo. Alcune persone con questa condizione possono avere problemi di salute come difficoltà nello sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie, squilibri ormonali, infertilità e altri problemi.

La disgenesia gonadica può derivare da varie anomalie genetiche. La causa della patologia può essere associata a una violazione dello sviluppo delle gonadi durante lo sviluppo embrionale, quando si verifica la formazione delle gonadi. In alcuni casi, la disgenesia può essere causata dall’esposizione del feto a determinati fattori, come l’esposizione alle radiazioni durante la gravidanza o ad alcuni farmaci. Indipendentemente dalla causa, la disgenesia viene solitamente ereditata con modalità autosomica recessiva, il che significa che la malattia è causata da una combinazione di due geni che normalmente non sono espressi e solo in combinazione causano la disgenesia.