이형성 생식선 비대칭

생식선 이형성증 또는 이중화 이형성증은 남아와 여아의 생식선 발달 불일치입니다. 이 경우 생식선의 더 발달된 쪽의 발달이 증가하고 그에 따라 반대쪽의 발달이 부족합니다. 의료 분야에서 이 문제의 중요성은 이 병리를 가진 신생아의 60~75%가 사망한다는 사실에 의해 결정됩니다. 또한 남성의 난소 종양, 클라인펠터 증후군 등과 같은 희귀 질환은 성적 분화 과정의 심각한 선천성 장애와 관련이 있습니다. 정세관의 비정형 위치와 이들의 비정상적인 연결은 생식선 이형성증의 발병기전의 기초를 형성합니다. 많은 경우 일차 생식 세포를 놓는 과정이 시작되지만 두 번째 개체 발생에서는 중신의 가로 접힌 부분이 변형됩니다. 그루터기가 형성됩니다 - 생식 기관의 주요 부분을 형성하는 융합 세뇨관의 외부 층의 큰 말단 파생물입니다. 볏의 구부러진 수준에서 샘의 주름은 덜 발달된 상태로 유지되고 펼쳐진 능선이 나타납니다. 이는 뮐러관 주위를 여러 번 감싸며 구조상의 모든 요소가 세뇨관 세포 분열의 산물인 이 둥근 주머니는 어떤 각도에서든 중신 융합에 인접한 부위에 위치할 수 있습니다. 인대 능선이 두 갈래로 갈라지는 데는 출생 후 약 30~55일이 소요됩니다. 이 단계에서는 생식세포의 분열과 역전이 일어난다. 그들로부터 생식 세포가 생산되고 형성됩니다. 원래의 궁은 서로 멀어지고 공통 조직의 일부는 보존되어 정상적인 생식선을 형성합니다. 그 후, 그들은 점차적으로 기관 세포로 구성된 결합 조직으로 대체되며 때로는 질 구멍의 낭종 인 낭성 형성이 형성됩니다. 나중에 정맥이 그 안에 있습니다. 가로 접힘은 후복막 끝이 수축되면서 파괴됩니다. 처음에 배아에서 배아 모성 생식기의 구조는 요도의 위치(관이 난소를 둘러싸는 항장간막 유형)에 따라 달라집니다. 배아 인자의 작용으로 인해 배아 발생을 초래하는 청색 돌연변이도 생식선 이형성증의 발생을 이끄는 핵심 요인입니다. 착상 전 테스토스테론은 배아 발생의 여러 단계에서 생식선 형성 과정에 참여할 수 없습니다. 배아 및 기관 형성 부족의 결과는 영향을 받은 부위와 정상적인 성 형성 과정에 미치는 영향 정도에 따라 달라집니다. 이형성증이 발생하면 성 호르몬 생산이 감소합니다. 남아의 경우 뇌하수체의 특정 뿔이 증가합니다. hCG 생산 및 정신 생리적 발달 지연. 왼쪽 고환이 불균형하게 크면 여아의 월경 주기가 중단됩니다. 그러나 생식 기관의 기능 장애에서 여성의 남성화 생식선 외부의 중요한 역할에 대해 이야기하는 것은 불가능합니다. 생식선의 병리학적 배치에 관여하는 것은 부신피질과 부신피질 시스템을 통해 부신피질 시스템으로 전환되는 것과 관련하여 가능합니다.

생식선 이형성증은 어린이와 청소년의 생식기 발달에 다양한 이상을 초래할 수 있는 유전 질환입니다. 생식선 이형성증의 한 유형은 비대칭 이형성증이며, 이는 신체의 한쪽 또는 양쪽에서 생식선의 고르지 않은 발달을 특징으로 합니다. 이 질환이 있는 일부 사람들은 2차 성징 발달의 어려움, 호르몬 불균형, 불임 및 기타 문제와 같은 건강 문제를 경험할 수 있습니다.

생식선 이형성증은 다양한 유전적 이상으로 인해 발생할 수 있습니다. 병리학의 원인은 생식선 형성이 발생할 때 배아 발달 중 생식선 발달 위반과 관련 될 수 있습니다. 어떤 경우에는 임신 중 방사선 노출이나 특정 약물과 같은 특정 요인에 태아가 노출되어 이형성증이 발생할 수 있습니다. 원인에 관계없이, 이형성은 일반적으로 상염색체 열성 방식으로 유전됩니다. 즉, 이 질병은 정상적으로 발현되지 않는 두 유전자의 조합으로 인해 발생하며, 이 두 유전자가 조합된 경우에만 이형성이 유발됩니다.