Dysgenes Gonader Asymmetrisk

Gonadal dysgenes eller dualiserande dysplasi är en diskrepans i utvecklingen av gonaderna hos pojkar och flickor. I detta fall finns det en ökad utveckling av den mer utvecklade sidan av gonaden och följaktligen en brist på utveckling av den motsatta sidan. Betydelsen av problemen inom detta område för sjukvården bestäms av det faktum att 60-75% av nyfödda som har denna patologi dör. Dessutom är sådana sällsynta sjukdomar som äggstockstumör hos män, Klinefelters syndrom, etc. associerade med allvarliga medfödda störningar i processen för sexuell differentiering. Den atypiska placeringen av seminiferösa tubuli och deras onormala anslutning utgör grunden för patogenesen av gonadal dysgenes. I ett antal fall startar processen med att lägga ner primära könsceller, men i den andra ontogenesen omvandlas ett tvärgående veck från mesonefros till dem. En stubbe bildas - en stor terminal derivat av det yttre lagret av sammansmälta tubuli som bildar den primära delen av reproduktionssystemet. På nivån av krönets böjning förblir körtelvecken underutvecklade och en ovikt ås uppträder. Den lindas flera gånger runt Müller-kanalen och denna rundade påse, vars alla delar i sin struktur är produkter av tubulicelldelning, kan placeras på platsen intill den mesonefriska fusionen i vilken vinkel som helst. Det tar cirka 30 till 55 dagar efter födseln för den ligamentösa åsen att dela sig. I detta skede sker delning och inversion av könsceller. Från dem produceras och bildas könsceller. De ursprungliga bågarna rör sig bort från varandra och delar av den gemensamma vävnaden bevaras för att bilda normala gonader. Därefter ersätts de gradvis av bindväv bestående av organceller, ibland med bildandet av cystiska formationer - cystor i vaginalvalvet. Senare vener finns i den. Det tvärgående vecket genomgår destrukturering med tillbakadragandet av dess retroperitoneala ände. Inledningsvis, i embryot, beror strukturen på de embryologiska moderns könsorganen på platsen för urinröret (antimesenterisk typ, där kanalen går runt äggstocken). Blå mutationer, som leder till disembryogenes på grund av verkan av embryonala faktorer, är också en nyckelfaktor som leder till utvecklingen av gonadal dysgenes. Preimplantationstestosteron kan inte delta i processen för bildning av könskörtlarna vid olika stadier av embryogenesen. Konsekvenserna av otillräcklig embryo- och organogenes beror på det drabbade området och graden av dess påverkan på den normala processen för könsbildning. Utvecklingen av dysgenes leder till en minskning av produktionen av könshormoner. Hos pojkar finns en ökning av ett visst horn i hypofysen pga hCG-produktion och försenad psykofysiologisk utveckling. En oproportionerligt stor vänster testikel leder till störningar av menstruationscykeln hos flickor. Det är dock omöjligt att tala om den betydande rollen av ektopi av viriliserande gonader hos kvinnor i dysfunktion av reproduktionsorganen. Deras involvering i den patologiska dispositionen av gonaderna är möjlig i samband med adrenoblaster med en övergång genom det retro- och paramesonefriska systemet till

Gonadal dysgenes är en genetisk sjukdom som kan leda till olika avvikelser i utvecklingen av könsorganen hos barn och ungdomar. En typ av gonadal dysgenes är asymmetrisk dysgenes, som kännetecknas av ojämn utveckling av gonaderna på ena eller båda sidor av kroppen. Vissa personer med detta tillstånd kan uppleva hälsoproblem som svårigheter att utveckla sekundära sexuella egenskaper, hormonella obalanser, infertilitet och andra problem.

Gonadal dysgenes kan bero på olika genetiska avvikelser. Orsaken till patologin kan vara förknippad med en kränkning av utvecklingen av gonaderna under embryonal utveckling, när bildandet av gonaderna inträffar. I vissa fall kan dysgenes orsakas av exponering av fostret för vissa faktorer, såsom exponering för strålning under graviditeten eller vissa mediciner. Oavsett orsak ärvs dysgenes vanligtvis på ett autosomalt recessivt sätt, vilket innebär att sjukdomen orsakas av en kombination av två gener som normalt inte uttrycks, och endast i kombination orsakar de dysgenes.