Dysgenese Gonader Asymmetrisk

Gonadal dysgenese eller dualiserende dysplasi er en uoverensstemmelse i udviklingen af ​​gonaderne hos drenge og piger. I dette tilfælde er der en øget udvikling af den mere udviklede side af gonaden og følgelig en mangel på udvikling af den modsatte side. Betydningen af ​​problemerne på dette område for sundhedsvæsenet bestemmes af, at 60-75% af nyfødte, der har denne patologi, dør. Derudover er sådanne sjældne sygdomme som æggestoktumor hos mænd, Klinefelters syndrom osv. forbundet med alvorlige medfødte lidelser i processen med seksuel differentiering. Den atypiske placering af seminiferøse tubuli og deres unormale forbindelse danner grundlaget for patogenesen af ​​gonadal dysgenese. I en række tilfælde starter processen med at nedlægge primære kønsceller, men i den anden ontogenese omdannes en tværgående fold fra mesonephros til dem. Der dannes en stump - en stor terminal derivat af det ydre lag af sammensmeltede tubuli, der danner den primære sektion af det reproduktive system. På niveau med toppens bøjning forbliver kirtlens folder underudviklede, og en udfoldet højderyg vises. Den vikler sig flere gange rundt om Müller-kanalen, og denne afrundede sæk, hvis alle elementer i sin struktur er produkter af tubuluscelledeling, kan placeres på det sted, der støder op til mesonephric-fusionen, i enhver vinkel. Det tager cirka 30 til 55 dage efter fødslen, før den ligamentøse ryg deler sig. På dette stadium forekommer deling og inversion af kønsceller. Fra dem produceres og dannes kønsceller. De oprindelige buer bevæger sig væk fra hinanden, og dele af det fælles væv bevares for at danne normale kønskirtler. Efterfølgende erstattes de gradvist af bindevæv bestående af organceller, nogle gange med dannelsen af ​​cystiske formationer - cyster i skedehvælvingen. Senere vener er placeret i det. Den tværgående fold undergår destrukturering med tilbagetrækningen af ​​dens retroperitoneale ende. I første omgang, i embryoet, afhænger strukturen af ​​de embryologiske maternelle kønsorganer af placeringen af ​​urinrøret (antimesenterisk type, hvor kanalen går rundt om æggestokken). Blå mutationer, der fører til disembryogenese på grund af virkningen af ​​embryonale faktorer, er også en nøglefaktor, der fører til udvikling af gonadal dysgenese. Præimplantationstestosteron er ikke i stand til at deltage i processen med dannelse af kønskirtlerne på forskellige stadier af embryogenese. Konsekvenserne af insufficiens af embryo- og organogenese afhænger af det berørte område og graden af ​​dets indflydelse på den normale proces med kønsdannelse. Udviklingen af ​​dysgenese fører til et fald i produktionen af ​​kønshormoner. Hos drenge er der en stigning i et bestemt horn i hypofysen pga hCG-produktion og forsinket psykofysiologisk udvikling. En uforholdsmæssig stor venstre testikel fører til forstyrrelse af menstruationscyklussen hos piger. Det er imidlertid umuligt at tale om den betydelige rolle, som ektopien af ​​viriliserende gonader har hos kvinder i dysfunktion af reproduktive organer. Deres involvering i den patologiske disposition af gonaderne er mulig i forbindelse med adrenoblaster med en overgang gennem det retro- og paramesonefrie system til

Gonadal dysgenese er en genetisk sygdom, der kan føre til forskellige abnormiteter i udviklingen af ​​kønsorganerne hos børn og unge. En type gonadal dysgenese er asymmetrisk dysgenese, som er karakteriseret ved ujævn udvikling af gonaderne på den ene eller begge sider af kroppen. Nogle mennesker med denne tilstand kan opleve helbredsproblemer såsom vanskeligheder med at udvikle sekundære seksuelle karakteristika, hormonelle ubalancer, infertilitet og andre problemer.

Gonadal dysgenese kan skyldes forskellige genetiske abnormiteter. Årsagen til patologien kan være forbundet med en krænkelse af udviklingen af ​​gonaderne under embryonal udvikling, når dannelsen af ​​gonaderne opstår. I nogle tilfælde kan dysgenese være forårsaget af udsættelse af fosteret for visse faktorer, såsom eksponering for stråling under graviditet eller visse medikamenter. Uanset årsagen nedarves dysgenese normalt på en autosomal recessiv måde, hvilket betyder, at sygdommen er forårsaget af en kombination af to gener, der normalt ikke udtrykkes, og kun i kombination forårsager de dysgenese.