Disgenesia Gônadas Assimétricas

A disgenesia gonadal ou displasia dualizante é uma discrepância no desenvolvimento das gônadas em meninos e meninas. Nesse caso, ocorre maior desenvolvimento do lado mais desenvolvido da gônada e, consequentemente, falta de desenvolvimento do lado oposto. A importância dos problemas nesta área para a saúde é determinada pelo facto de 60-75% dos recém-nascidos que apresentam esta patologia morrerem. Além disso, doenças raras como tumor ovariano em homens, síndrome de Klinefelter, etc. estão associadas a distúrbios congênitos graves do processo de diferenciação sexual. A localização atípica dos túbulos seminíferos e sua conexão anormal constituem a base da patogênese da disgenesia gonadal. Em vários casos, inicia-se o processo de formação de células germinativas primárias, mas na segunda ontogênese uma dobra transversal do mesonefro é transformada nelas. Um coto é formado - um grande derivado terminal da camada externa de túbulos fundidos que formam a seção primária do sistema reprodutivo. Ao nível da curvatura da crista, as dobras da glândula permanecem subdesenvolvidas e aparece uma crista desdobrada. Ele envolve várias vezes o ducto de Mülleriano e esse saco arredondado, cujos elementos em sua estrutura são produtos da divisão celular tubular, pode estar localizado no local adjacente à fusão mesonéfrica em qualquer ângulo. Demora aproximadamente 30 a 55 dias após o nascimento para que a crista ligamentar se bifurque. Nesta fase ocorre a divisão e inversão das células germinativas. A partir deles, as células germinativas são produzidas e formadas. Os arcos originais afastam-se uns dos outros e partes do tecido comum são preservadas para formar gônadas normais. Posteriormente, são gradativamente substituídos por tecido conjuntivo constituído por células orgânicas, às vezes com a formação de formações císticas - cistos da abóbada vaginal. As veias posteriores estão localizadas nele. A prega transversal sofre desestruturação com a retração de sua extremidade retroperitoneal. Inicialmente, no embrião, a estrutura da genitália materna embriológica depende da localização da uretra (tipo antimesentérico, em que o canal contorna o ovário). Mutações azuis, levando à desembriogênese devido à ação de fatores embrionários, também são um fator chave que leva ao desenvolvimento da disgenesia gonadal. A testosterona pré-implantacional não é capaz de participar do processo de formação das gônadas nas diferentes fases da embriogênese. As consequências da insuficiência do embrião e da organogênese dependem da área afetada e do grau de sua influência no processo normal de formação sexual. O desenvolvimento da disgenesia leva à diminuição da produção de hormônios sexuais. Nos meninos, há aumento de um certo corno da glândula pituitária devido a Produção de hCG e atraso no desenvolvimento psicofisiológico. Um testículo esquerdo desproporcionalmente grande leva à interrupção do ciclo menstrual nas meninas. Porém, é impossível falar sobre o papel significativo da ectopia das gônadas virilizantes nas mulheres na disfunção dos órgãos reprodutivos. Seu envolvimento na disposição patológica das gônadas é possível em conexão com os adrenoblastos com uma transição através do sistema retro e paramesonéfrico para o

A disgenesia gonadal é uma doença genética que pode levar a diversas anormalidades no desenvolvimento dos órgãos genitais em crianças e adolescentes. Um tipo de disgenesia gonadal é a disgenesia assimétrica, caracterizada pelo desenvolvimento desigual das gônadas em um ou ambos os lados do corpo. Algumas pessoas com esta condição podem apresentar problemas de saúde como dificuldade em desenvolver características sexuais secundárias, desequilíbrios hormonais, infertilidade e outros problemas.

A disgenesia gonadal pode resultar de várias anormalidades genéticas. A causa da patologia pode estar associada a uma violação do desenvolvimento das gônadas durante o desenvolvimento embrionário, quando ocorre a formação das gônadas. Em alguns casos, a disgenesia pode ser causada pela exposição do feto a certos fatores, como a exposição à radiação durante a gravidez ou a certos medicamentos. Independentemente da causa, a disgenesia é geralmente herdada de forma autossômica recessiva, o que significa que a doença é causada por uma combinação de dois genes que normalmente não são expressos, e somente em combinação eles causam disgenesia.