Dysgeneesi sukurauhaset epäsymmetriset

Sukurauhasten dysgeneesi tai kaksoisdysplasia on poikien ja tyttöjen sukurauhasten kehityksessä esiintyvä ero. Tässä tapauksessa sukurauhasen kehittyneemmällä puolella on lisääntynyt kehitys ja vastaavasti vastakkaisen puolen kehityksen puute. Tämän alueen ongelmien merkityksen terveydenhuollolle määrittää se, että 60-75 % vastasyntyneistä, joilla on tämä patologia, kuolee. Lisäksi sellaiset harvinaiset sairaudet, kuten miesten munasarjakasvain, Klinefelterin oireyhtymä jne., liittyvät vakaviin synnynnäisiin seksuaalisen erilaistumisprosessin häiriöihin. Siementubulusten epätyypillinen sijainti ja niiden epänormaali yhteys muodostavat perustan sukurauhasten dysgeneesin patogeneesille. Useissa tapauksissa primaaristen sukusolujen laskeutumisprosessi alkaa, mutta toisessa ontogeneesissä mesonefroksista poikittaislaskos muuttuu niiksi. Muodostuu kanto - suuri terminaalinen johdannainen sulautuneiden tubulusten ulkokerroksesta, jotka muodostavat lisääntymisjärjestelmän ensisijaisen osan. Harjanteen mutkan tasolla rauhasen taitokset pysyvät alikehittyneinä, ja näkyviin tulee taittumaton harjanne. Se kiertyy useita kertoja Müllerian kanavan ympärille ja tämä pyöristetty pussi, jonka kaikki elementit rakenteessa ovat tubulussolujen jakautumisen tuotteita, voidaan sijoittaa mesonefrisen fuusion viereiseen kohtaan missä tahansa kulmassa. Kestää noin 30-55 päivää syntymän jälkeen, ennen kuin nivelside harjanteella haarautuu. Tässä vaiheessa sukusolujen jakautuminen ja inversio tapahtuu. Niistä tuotetaan ja muodostuu sukusoluja. Alkuperäiset kaaret siirtyvät poispäin toisistaan ​​ja yhteisen kudoksen osat säilyvät muodostaen normaaleja sukurauhasia. Myöhemmin ne korvataan vähitellen sidekudoksella, joka koostuu elinsoluista, joskus muodostuen kystisiä muodostumia - emättimen holvin kystaja. Myöhemmin suonet sijaitsevat siinä. Poikittainen taite tuhoutuu sen retroperitoneaalisen pään vetäytyessä takaisin. Aluksi alkiossa äidin embryologisten sukupuolielinten rakenne riippuu virtsaputken sijainnista (antimesenterinen tyyppi, jossa kanava kiertää munasarjaa). Siniset mutaatiot, jotka johtavat alkiotekijöiden vaikutuksesta johtuvaan disembryogeneesiin, ovat myös keskeinen tekijä, joka johtaa sukurauhasten dysgeneesin kehittymiseen. Istutusta edeltävä testosteroni ei pysty osallistumaan sukurauhasten muodostumisprosessiin alkion eri vaiheissa. Alkion ja organogeneesin riittämättömyyden seuraukset riippuvat vaurioalueesta ja sen vaikutuksesta normaaliin sukupuolen muodostumisprosessiin. Dysgeneesin kehittyminen johtaa sukupuolihormonien tuotannon vähenemiseen. Pojilla on lisääntynyt tietty aivolisäkkeen sarvi johtuen hCG:n tuotanto ja viivästynyt psykofysiologinen kehitys. Suhteettoman suuri vasen kives johtaa tytöillä kuukautiskierron häiriintymiseen. On kuitenkin mahdotonta puhua virilisoituvien sukurauhasten ektopian merkittävästä roolista naisilla lisääntymiselinten toimintahäiriöissä. Niiden osallistuminen sukurauhasten patologiseen tilaan on mahdollista sellaisten adrenoblastien yhteydessä, jotka siirtyvät retro- ja paramesonefrisen järjestelmän kautta

Sukurauhasten dysgeneesi on geneettinen sairaus, joka voi johtaa erilaisiin poikkeamiin lasten ja nuorten sukuelinten kehityksessä. Eräs sukurauhasten dysgeneesin tyyppi on epäsymmetrinen dysgeneesi, jolle on ominaista sukurauhasten epätasainen kehitys kehon toisella tai molemmilla puolilla. Jotkut ihmiset, joilla on tämä sairaus, voivat kokea terveysongelmia, kuten vaikeuksia kehittää toissijaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia, hormonaalista epätasapainoa, hedelmättömyyttä ja muita ongelmia.

Sukurauhasten dysgeneesi voi johtua erilaisista geneettisistä poikkeavuuksista. Patologian syy voi liittyä sukurauhasten kehityksen rikkomiseen alkionkehityksen aikana, kun sukurauhasten muodostuminen tapahtuu. Joissakin tapauksissa dysgeneesi voi johtua sikiön altistumisesta tietyille tekijöille, kuten altistuminen säteilylle raskauden aikana tai tietyille lääkkeille. Syystä riippumatta dysgeneesi periytyy yleensä autosomaalisesti resessiivisesti, mikä tarkoittaa, että sairauden aiheuttaa kahden geenin yhdistelmä, jotka eivät normaalisti ilmene, ja vain yhdessä ne aiheuttavat dysgeneesiä.