Sindrom Edward Sa

Sindrom Edward Sa atau trisomi 18 (sindrom Patau) merupakan kelainan genetik yang menyebabkan berbagai kelainan bawaan, termasuk keterbelakangan mental, pada bayi baru lahir. Ini terjadi sebagai akibat dari trisomi kromosom ketiga (kromosom 13. Tempat kelahiran paling umum untuk anak dengan sindrom Edward Ca adalah salah satu bagian atas rahim - kedelapan, kesembilan atau kesepuluh. Ketika bayi baru lahir tersebut terjadi , wanita ditempatkan cukup bulan, pada usia kehamilan 32 minggu, sehingga jika terjadi sindrom, pengobatan dapat dimulai sedini mungkin.

Sindrom Edwards (Edwards) adalah penyakit genetik yang sangat langka yang memanifestasikan dirinya sebagai kelainan pada sistem saraf pusat dan menyebabkan cacat pada perkembangan fisik dan mental seseorang. Hal ini ditandai dengan kombinasi kelainan genetik dan seringnya malformasi perkembangan intrauterin pada organ dalam dan otak. Kondisi ini diidentifikasi pada tahun 50-an abad lalu, namun alasan perkembangannya belum sepenuhnya diketahui.

Sindrom ini dijelaskan oleh Edward Sacks selama penelitian tentang peningkatan kejadian anak-anak yang dilahirkan dengan kelainan. Dalam beberapa kasus, beberapa sistem terpengaruh, termasuk otak, otot jantung, atau ginjal. Penderita kelainan ini memiliki IQ rendah, masalah neurologis seperti keterbelakangan mental, kejang, atau lesi tengkorak, serta kelainan pada perkembangan organ pendengaran dan bicara. Selain itu, sebagian besar pasien mengalami perubahan kulit.

Gangguan penglihatan dengan berbagai tingkat juga sering diamati. Paling sering, patologi ini memiliki beberapa kesamaan - mereka berdampak buruk pada fungsi sistem pernapasan dan pencernaan. Pasien tidak boleh makan, bernapas, buang air kecil, atau mencerna sepenuhnya