Edward Sa syndrom

Edward Sa syndrom eller trisomi 18 (Patau syndrom) er en genetisk lidelse, der forårsager en række medfødte misdannelser, herunder mental retardering, hos det nyfødte spædbarn. Det opstår som et resultat af trisomi af det tredje kromosom (kromosom 13. Det mest almindelige fødested for et barn med Edward Ca-syndrom er en af ​​de højere dele af livmoderen - den ottende, niende eller tiende. Når en sådan nyfødt opstår , er kvinder anbragt til termin, ved 32 uger af graviditeten, for at så hvis et syndrom opstår, er det muligt at påbegynde behandlingen så tidligt som muligt.

Edwards syndrom (Edwards) er en meget sjælden genetisk sygdom, der viser sig som en lidelse i centralnervesystemet og fører til defekter i en persons fysiske og mentale udvikling. Det er karakteriseret ved en kombination af genetiske lidelser og hyppige misdannelser af intrauterin udvikling af indre organer og hjerne. Denne tilstand blev identificeret tilbage i 50'erne af det sidste århundrede, men årsagerne til dens udvikling er endnu ikke fuldt etableret.

Syndromet blev beskrevet af Edward Sacks under en undersøgelse af den stigende forekomst af børn, der fødes med patologier. I nogle tilfælde blev flere systemer påvirket, herunder hjernen, hjertemusklen eller nyrerne. Patienter med denne lidelse har lav IQ, neurologiske problemer såsom mental retardering, kramper eller kranielæsioner samt abnormiteter i udviklingen af ​​høre- og taleorganer. Derudover oplever de fleste patienter hudforandringer.

Der ses også ofte forskellige grader af synsnedsættelse. Oftest har disse patologier nogle ligheder - de påvirker funktionen af ​​åndedræts- og fordøjelsessystemet negativt. Patienter bør ikke helt spise, trække vejret, urinere eller fordøje