Edvard Sa sindromu

Edvard Sa sindromu və ya trisomiya 18 (Patau sindromu) yeni doğulmuş körpədə əqli gerilik də daxil olmaqla, müxtəlif anadangəlmə qüsurlara səbəb olan genetik bir xəstəlikdir. Üçüncü xromosomun trisomiyası nəticəsində baş verir (xromosom 13. Edvard Ca sindromlu uşağın ən çox doğulduğu yer uterusun yuxarı hissələrindən biridir - səkkizinci, doqquzuncu və ya onuncu. Belə yeni doğulmuş uşaq meydana gəldiyi zaman , qadınlar hamiləliyin 32 həftəlik vaxtında yerləşdirilir ki, sindrom baş verərsə, müalicəyə mümkün qədər tez başlamaq mümkün olsun.

Edvards sindromu (Edvards) mərkəzi sinir sisteminin pozulması kimi özünü göstərən və insanın fiziki və əqli inkişafında qüsurlara səbəb olan çox nadir genetik xəstəlikdir. Bu, genetik pozğunluqların və daxili orqanların və beynin intrauterin inkişafının tez-tez qüsurlarının birləşməsi ilə xarakterizə olunur. Bu vəziyyət hələ ötən əsrin 50-ci illərində müəyyən edilmişdir, lakin onun inkişafının səbəbləri hələ tam müəyyən edilməmişdir.

Bu sindromu Edvard Saks patologiyalarla doğulan uşaqların sayının artması ilə bağlı araşdırma zamanı təsvir edib. Bəzi hallarda beyin, ürək əzələsi və ya böyrəklər də daxil olmaqla bir çox sistem təsirlənmişdir. Bu pozğunluğu olan xəstələrdə aşağı İQ, əqli gerilik, qıcolmalar və ya kəllə-beyin zədələri kimi nevroloji problemlər, həmçinin eşitmə və danışma orqanlarının inkişafında anormallıqlar olur. Bundan əlavə, əksər xəstələrdə dəri dəyişiklikləri müşahidə olunur.

Müxtəlif dərəcələrdə görmə pozğunluğu da tez-tez müşahidə olunur. Çox vaxt bu patologiyalar bəzi oxşarlıqlara malikdir - onlar tənəffüs və həzm sistemlərinin işinə mənfi təsir göstərir. Xəstələr tam yemək yeməməli, nəfəs almamalı, sidik etməməli və həzm etməməlidirlər