에드워드 사 증후군

에드워드 사 증후군 또는 18번 세염색체증(파타우 증후군)은 신생아에게 정신 지체를 포함한 다양한 선천성 기형을 유발하는 유전 질환입니다. 이는 세 번째 염색체(13번 염색체)의 삼염색체성 결과로 발생합니다. 에드워드 Ca 증후군이 있는 어린이의 가장 흔한 출생 장소는 자궁의 더 높은 부분 중 하나인 8번째, 9번째 또는 10번째입니다. 이러한 신생아가 발생할 때 , 여성은 임신 32주 만삭에 배치되어 증후군이 발생하면 가능한 한 빨리 치료를 시작할 수 있습니다.

에드워드 증후군(Edwards)은 중추신경계 장애로 나타나 사람의 신체적, 정신적 발달에 결함을 초래하는 매우 드문 유전 질환입니다. 이는 유전적 장애와 내부 장기 및 뇌의 자궁내 발달의 빈번한 기형이 결합된 것이 특징입니다. 이 상태는 지난 세기 50년대에 확인되었지만 그 발전 이유는 아직 완전히 확립되지 않았습니다.

이 증후군은 병리학을 가지고 태어나는 어린이의 발생률이 증가하는 것을 연구하는 동안 Edward Sacks에 의해 설명되었습니다. 어떤 경우에는 뇌, 심장 근육 또는 신장을 포함한 여러 시스템이 영향을 받았습니다. 이 장애를 가진 환자는 IQ가 낮고 정신 지체, 발작, 두개골 병변과 같은 신경학적 문제는 물론 청각 및 언어 기관의 발달에 이상이 있습니다. 또한 대부분의 환자는 피부 변화를 경험합니다.

다양한 정도의 시각 장애도 종종 관찰됩니다. 대부분의 경우 이러한 병리에는 몇 가지 유사점이 있습니다. 호흡기 및 소화 시스템의 기능에 부정적인 영향을 미칩니다. 환자는 완전히 먹거나, 호흡하거나, 소변을 보거나, 소화해서는 안 됩니다.