Edward-Sa-Syndrom

Das Edward-Sa-Syndrom oder Trisomie 18 (Patau-Syndrom) ist eine genetische Störung, die beim Neugeborenen eine Vielzahl angeborener Fehlbildungen, einschließlich geistiger Behinderung, verursacht. Es tritt als Folge einer Trisomie des dritten Chromosoms (Chromosom 13) auf. Der häufigste Geburtsort eines Kindes mit Edward-Ca-Syndrom ist einer der höheren Teile der Gebärmutter – der achte, neunte oder zehnte. Wenn ein solches Neugeborenes auftritt , Frauen werden in der 32. Schwangerschaftswoche stationär untergebracht, um bei Auftreten eines Syndroms so früh wie möglich mit der Behandlung beginnen zu können.

Das Edwards-Syndrom (Edwards) ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, die sich als Störung des zentralen Nervensystems äußert und zu Störungen in der körperlichen und geistigen Entwicklung eines Menschen führt. Sie ist durch eine Kombination aus genetischen Störungen und häufigen Fehlbildungen der intrauterinen Entwicklung der inneren Organe und des Gehirns gekennzeichnet. Dieser Zustand wurde bereits in den 50er Jahren des letzten Jahrhunderts festgestellt, die Gründe für seine Entstehung sind jedoch noch nicht vollständig geklärt.

Das Syndrom wurde von Edward Sacks im Rahmen einer Studie über die zunehmende Häufigkeit von Kindern, die mit Pathologien geboren werden, beschrieben. In einigen Fällen waren mehrere Systeme betroffen, darunter das Gehirn, der Herzmuskel oder die Nieren. Patienten mit dieser Störung haben einen niedrigen IQ, neurologische Probleme wie geistige Behinderung, Krampfanfälle oder Schädelläsionen sowie Anomalien in der Entwicklung der Hör- und Sprachorgane. Darüber hinaus kommt es bei den meisten Patienten zu Hautveränderungen.

Auch eine Sehbehinderung unterschiedlichen Ausmaßes wird häufig beobachtet. Am häufigsten weisen diese Pathologien einige Gemeinsamkeiten auf – sie wirken sich negativ auf die Funktion des Atmungs- und Verdauungssystems aus. Patienten sollten nicht vollständig essen, atmen, urinieren oder verdauen