Penyakit Stewart-Prower

Penyakit Stewart - Penyakit Prower. Sindrom Stuart-Payor (sindrom degenerasi epitel usus) adalah lesi gabungan herediter pada saluran pencernaan, di mana perubahan khas terjadi pada esofagus dan lambung, duodenum, usus kecil proksimal, dan kelenjar getah bening mesenterika. Hal ini juga dapat mempengaruhi sistem saraf, mata dan organ lainnya. Penyakit ini sangat jarang terjadi, sekitar 50 pasien telah terdaftar di seluruh Eropa. Perubahan patologis hanya dapat dideteksi selama pemeriksaan patologi postmortem. Gejala biasanya muncul antara usia 8 dan 9 tahun. Penyakit ini memburuk pada musim dingin. Anak mengeluh sakit perut, memburuk setelah aktivitas fisik, dan rasa berat di daerah epigastrium. Pada pasien di bawah usia 2,5 tahun, tinjanya cair, konsistensinya lembek, dengan tinja yang tidak stabil, sebelum munculnya tinja yang encer, sembelit dicatat. Dari usia dua hingga empat tahun, nafsu makan meningkat. Orang tua memperhatikan penurunan berat badan yang cepat dengan latar belakang nafsu makan yang memuaskan. Pada anak di bawah usia dua tahun, terdapat gangguan makan progresif, keterlambatan perkembangan, dan seringnya bronkitis obstruktif berulang. Kerabat takut akan kesehatan anak mereka dan beralih ke spesialis, namun perjalanan penyakitnya meningkat selama bertahun-tahun. Kelemahan dan pucat berangsur-angsur muncul