Bệnh Stewart-Prower

Stewart - Bệnh Prower. Hội chứng Stuart-Payor (hội chứng thoái hóa biểu mô ruột) là một tổn thương kết hợp di truyền của đường tiêu hóa, trong đó những thay đổi điển hình phát triển ở cả thực quản và dạ dày, tá tràng, đoạn gần ruột non và các hạch bạch huyết mạc treo. Nó cũng có thể ảnh hưởng đến hệ thần kinh, mắt và các cơ quan khác. Căn bệnh này rất hiếm gặp; khoảng 50 bệnh nhân đã được đăng ký trên khắp châu Âu. Những thay đổi bệnh lý chỉ có thể được phát hiện khi khám nghiệm bệnh lý sau khi chết. Các triệu chứng thường xuất hiện ở độ tuổi từ 8 đến 9 tuổi. Bệnh nặng hơn vào mùa lạnh. Trẻ em phàn nàn về đau bụng, trầm trọng hơn sau khi hoạt động thể chất và cảm giác nặng nề ở vùng thượng vị. Ở bệnh nhân dưới 2,5 tuổi, phân lỏng, nhão, phân không ổn định, trước khi xuất hiện phân lỏng có thể thấy táo bón. Từ hai đến bốn tuổi, cảm giác thèm ăn tăng lên. Cha mẹ chú ý đến việc giảm trọng lượng cơ thể nhanh chóng trong bối cảnh trẻ ăn ngon miệng. Ở trẻ dưới hai tuổi, trẻ mắc chứng rối loạn ăn uống tiến triển, chậm phát triển và thường xuyên tái phát viêm phế quản tắc nghẽn. Người thân lo sợ cho sức khỏe của con mình và tìm đến bác sĩ chuyên khoa nhưng diễn biến của bệnh ngày càng gia tăng theo năm tháng. Sự yếu đuối và xanh xao dần dần xuất hiện