斯图尔特-普罗尔病

斯图尔特病 - 普劳尔病。 Stuart-Payor综合征（肠上皮变性综合征）是一种遗传性胃肠道复合病变，典型的变化发生在食管、胃、十二指肠、近端小肠和肠系膜淋巴结。它还会影响神经系统、眼睛和其他器官。这种疾病非常罕见；整个欧洲已登记了大约 50 名患者。病理变化只有在死后病理检查时才能发现。症状通常出现在 8 至 9 岁之间。寒冷季节病情加重。儿童主诉腹痛，体力活动后腹痛加剧，上腹部有沉重感。 2.5岁以下的患者，粪便呈液化状，呈糊状，粪便不稳定；在出现稀便之前，会出现便秘。从两岁到四岁，食欲会增加。家长们注意到，在食欲满意的背景下，体重却迅速下降。两岁以下的儿童会出现进行性饮食失调、发育迟缓和频繁复发的阻塞性支气管炎。亲戚们担心孩子的健康，并求助于专家，但多年来，这种病的病程不断增加。虚弱和苍白逐渐出现