初島八森病

初島ハカモラは遺伝性の常染色体劣性疾患です。それは代謝障害と細胞内の多糖類の蓄積に関連しています。これは、このプロセスを担当する遺伝子によって起こります。患者は通常、正常な生理学的兆候を持って生まれますが、時間が経つと、肝臓、脾臓、リンパ節の肥大や慢性肝疾患などの病気の症状が現れ始めます。

ハツモラ・ハコモリ病の原因は、病理遺伝子「hha」がヘテロ接合体で母親側に保たれ、ヘテロ接合体である母親から男性から50%の確率で感染します。ヘテロ接合体は病理の臨床兆候を示しません。

初島・ヘカモリ病の治療には、特別な食事、投薬、その他の医学的治療が含まれます。医師は、手術や体重管理装置などの追加の治療法を処方することもあります。重度の病気の場合、患者は臓器移植を必要とする場合があります。

患者の治療戦略