혈우병 혈전증

혈우병 또는 Glansen의 혈전증(그리스어 hemos - 혈액 및 협착 - 좁은 통로에서 유래)은 혈액 응고 장애와 빈번한 출혈이 특징인 유전병입니다. 이 질병은 유전성 병리, 즉 조혈의 결과입니다.

혈우병과 혈전증은 동일한 질병의 다른 형태입니다. 그들은 유사한 특징을 많이 가지고 있지만 그럼에도 불구하고 차이점이 존재하며 두 용어 모두 유전적 요소를 가지고 있습니다.

혈전증(동의어 - Glanzmann-Mauriac-Savaliere 혈우병)은 혈액 응고 감소를 특징으로 하는 조혈계의 유전성 질환입니다. 다른 유형의 혈우병과 구별되는 혈우병 A의 특징은 질병의 다른 병원성 기초를 나타내는 가족적 성격입니다. 따라서 병리학은 혈액 응고 과정을 담당하는 X 염색체의 유전자 돌연변이가 특징입니다. 인자 VIII의 생산이 중단됩니다. 외부 적으로 이것은 동맥의 혈액량 감소와 작은 출혈로 나타납니다.

혈우병의 주요 임상 징후는 혈종 형성과 함께 출혈이 발생하는 것인데, 이는 경미한 외상 후에 발생하며 쉽게 멈출 수 있습니다. 질병의 첫 증상이 확인된 후 즉시 치료를 시작해야 합니다. 나중에 다른 기관에 결함이 나타나면서 복잡해지기 때문입니다. 혈전증의 예방 치료에도 큰 관심을 기울여야 합니다.